系统命名法官能团顺序

1. 用系统命名法命名时,各官能团的优先顺序(羧基是第一个)

苯作为基团时，它的优先顺序于醚相同。

2. 关于系统命名法不同取代基，基团位于不同位次时，怎么排序

在这类命名抄中，
是按照英文首字袭母的顺序排列的，
甲基
methyl,
环丁基cyclobutyl,
c
排在m
之前，
所以从环丁基先数
还有，
Br
要排在Cl
之前，
因为bromo-
chloro-
首字母的排列选择
等等都是按此规则命名

3. 有机物如何命名系统命名法如何操作

有机物命名法

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。

一，系统命名法（IUPAC）

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。

1: 一般规则

取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。

甲基 CH3-
乙基 CH3CH2-
（正）丙基 CH3CH2CH2-
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2-
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃•醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

4. 有机物命名时基团的顺序是什么

有机物命名时基团的顺序是：

1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。

3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。

4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

(4)系统命名法官能团顺序扩展阅读：

有机物命名主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词规则：位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

杂环化合物：把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。

参考资料来源：网络-系统命名法

5. 关于系统命名法

系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
1．烷烃的命名
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。
命名的步骤及原则：
（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。
（2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。
记忆口诀为：选主链，称某烷。编碳位，定支链。
取代基，写在前，注位置，短线连。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
2．几何异构体的命名
烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。
简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如：
脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
3．光学异构体的命名
光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。
根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横前竖后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中：
－NH2 >－COOH >－CH2-CH3>－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。
用D/L法命名时，一般将主碳链放在竖直线上，把命名时编号最小的碳原子放在上端 ( 主链下行) ，
直接用fisher投影式，最小基团（H）在横键，则顺时针S构型，逆时针R构型；
最小基团(H)在竖键，则顺时针R构型，逆指针S构型。
4．双官能团和多官能团化合物的命名
双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：
① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
母体选取优先次序：羧酸＞醛酮＞醇＞双键
即 羧基＞羰基＞羟基＞双键

6. 关于系统命名法

应该是3-甲基-3-丁烯-2-醇
这是不饱和醇的命名，应该先选择含有羟基和不饱和键的最长碳链为主链，，命名的时候离羟基最近的一端为1位置（只要该链含有羟基和双键且就可以的，所以羟基不一定在1位置上）然后官能团应该按分子量大小来排序，（你理解的时候可以先对该物质定性，比如题目中给的应该叫烯醇类，所以先说烯在说醇），至于前面同学的说法有一点小小的问题（你可以这样理解，你见过丙烯醇，但见过丙醇烯么？显然没见过，碳原子数，就是甲乙丙丁应该加在烯的前面，而羟基只需要表明位置，即表明阿拉伯数字就可以了。
概括的说
1。选择主链：
注意事项：选择有不饱和键和羟基的最长碳链。
2.给主链以外的各个官能团排序（把烷基也记做官能团）
注意事项：按分子量来排，甲基优先，然后双键，然后羟基。
3.表明官能团位置
注意事项：碳原子数应加在烯或者炔的前面。
最后，从提问者的意思来看，你应该是高二年级，正在学习有机化学，所以提个建议，在命名问题上，研究到这里就可以了，没必要太深究，烯醇命名在高考里也几乎不会出现的。（我的意思是，应该掌握范围内，这个物质的命名就最难了，所以没必要在去研究。
顺便补充一下两个问题：
1，注意，命名的时候每个物质，只有一个系统命名法的命名（我指的是系统命名法，如果有别名另算，就像你的名字一样，比如大名叫张三，那你只有一个大名，如果你还有个小名叫狗娃子，那只是小名而已）我的意思是，系统命名法和物质是一一对应的。绝对没有一个物质两个名字，一个名字两个物质的情况。
2，补充
(1)关于带苯环的命名：
把苯环看成一个取代基，或者一个官能团，在命名的时候称为苯基，表明阿拉伯数字就可以了（一般地，不会涉及苯环在中间的命名）
（2）如果取代基很复杂，那要加括号的，建议去看看大学的课本，本身高中也是不要求掌握的。

7. 有机化合物系统命名法的具体内容

1 次序规则

确定某个原子或基团大小次序的方法称为次序规则。其要点如下： ①某一个原子或基团的大小次序，按所连第一个原子的原子序数大小来排列，原子序数大者为“较优”基团，排在序列前面，小的排在后面；若为同位素则质量高的为“较优”基团；孤电子对排在末尾。例如： I＞Br＞Cl＞O＞N＞C＞H＞: ，D＞H (其中“＞”表示“优于”) ②若两个原子或基团的第一个原子相同，则向外延伸，比较与它直接相连的几个原子，依次类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二个、第三个。例如：-CH(CH3)＞-CH2-CH2-CH3＞-CH2-CH3＞-CH3,-OCH3＞-OH ③若基团含有双键或叁键时，则可看成连接两个或叁个相同的原子。例如： 醛基（-CHO）可看成C原子上直接连着
O O
‖ |
2个O和1个H原子，即—C—H可看成—C—H。与此类似的
|
O
C C
| |
情况还有—CH=CH—看成—CH—CH—，—C≡N看成
N C CH
| | |
—C—N， 看成—C—C等。故有—C≡N＞—C
| | |
C N CH
=N—R＞—CH2—NH2＞—C≡CH＞—CH=CH2
O O O
‖ ‖ ‖
—C—OH＞—C—R＞—C—H＞—CH2OH

2 有机化合物系统命名的基本原则

化合物的名称既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数，还要反映出分子的化学结构，一个名称只能表示一种化合物。有机化合物的命名有多种方法，例如，俗名法、普通命名法、衍生物命名法和音译法等。但有机化合物种类繁多，数目庞大，结构复杂，要准确地反映出有机物的结构和名称的一致性，最完善的命名方法还是系统命名法，又称IUPAC命名法。我国根据这个命名原则，又结合汉字特点，制定出我国的系统命名法，其核心内容就是表达出母体、官能团和取代基的具体名称、位次和数目等。有机物的分类方法之一是按官能团的不同分为若干类型。命名时，单官能团化合物较容易，但对复合官能团化合物将会遇到一些困难。为方便起见，常将各种官能团分为两大类。第一类 主体官能团 部分主体官能团的优先顺序如下。 有机化合物系统命名法的总体原则有三点：选母体，标位次（编号），定名称。首先选定有机物的母体-链状或环状化合物，并以此母体名称为主体名称。第二，对母体进行编号，以便确定官能团和取代基的位次。第三，按规定的顺序将取代基和官能团的位次、数目和名称写到母体名称的前面，得到化合物的全称。2.1 选母体2.1.1 链状化合物选母体 先选主链，再根据主链所含碳原子的数目称为某类化合物。 ①只含取代基官能团的化合物 以烃为母体，选择最长的碳链（包含碳碳双键、叁键）为主链，根据主链所含碳原子的数目称为某烃。例如：2，5-二甲基庚烷 3，6-二甲基-3-庚烯5-硝基-4-溴-2-己炔 5-乙烯基-2-辛烯-6-炔

②既含主体官能团，又含取代基官能团的化合物 以主体官能团对应的化合物为母体，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。例如：4-甲基-3-溴戊酸 4-甲基-2-戊醇

③含两种或两种以上主体官能团的化合物以较优的主体官能团（上述主体官能团序列中相对靠前者）对应的化合物为母体，另外的主体官能团作为取代基，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。例如：
4-甲基-3-羟基戊酸 4-甲基-2-乙基-3-己酮酸2.1.2 碳环化合物选母体 ①脂环族化合物 根据构成环的碳原子总数，结合官能团的类型选择母体。例如:1-甲基-3-乙基环戊烷 3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。例如：邻甲基氯苯 间甲基苯磺酸 对乙基苯酚 对羟基苯甲酸2.1.3 杂环化合物选母体 杂环化合物的命名我国已统一采用“音译法”，即把杂环化合物的外文名称的汉字谐音加上“口”字旁表示。当杂环上有取代基时，以杂环为母体。例如：嘧啶 2-氧-4-氨基嘧啶（胞嘧啶）嘌呤 6-氨基嘌呤（腺嘌呤）2.2 标位次（编号） 对选定的母体行编号，标定母体上官能团和取代基的位次，编号的原则是使主体官能团的位次尽可能小，其次再考虑使取代基官能团的位次尽可能小。3-羧基-4羟基己二酸 3,4-二甲基-5-羟基己酸

标位次要遵循“最低系列原则”。该原则是指母体以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到位次最小者，定为“最低系列”。例如：3-羟基己二酸（不能叫4-羟基己二酸） 4-乙基-3-羟基苯磺酸（不能叫4-乙基-5-羟基苯磺酸）

2．3 定名称 写出化合物全名时，取代基的位次号写在其名称前面，用半字线“-”与取代基分开；相同取代基或官能团合并写出，用二、三等表示其数目，位次号数字之间用逗号“，”分开；前一取代基名称与后一取代基位次号之间也用半字线“-”分开。化合物的全名顺序：取代基（次序规则定大小）的位次—数目—名称—主体官能团的位次—母体名称。例如：
2,5-二甲基-3-乙基-1-氯-3-己烯2-氨基-3-羟基丁酸

8. 高中化学烯烃和炔烃系统命名法先看离官能团近的然后呢看的先后顺序是什么

碳链最长,取代基多,离官能团近,代数和最小编号.总结成一句话就是“长多近小写烃名”

9. 苯环的系统命名法

1、最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。

命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。

2、苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位。

用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。

3、若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

4、当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。

5、多环芳烃的命名，分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烃(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arene) 。

10. 关于系统命名法不同取代基，基团位于不同位次时，怎么排序

在这类命名中， 是按照英文首字母的顺序排列的，
甲基 methyl, 环丁基cyclobutyl,

c 排在m 之前， 所以从环丁基先数版

还有， Br 要排权在Cl 之前， 因为bromo- chloro- 首字母的排列选择
等等都是按此规则命名