輔料法規

① 輔料規格書有效期是三年嗎，依據哪條標准或法律法規

安全生產標准化證書有效期三年，每三年要進行一次標准化審核（復審）。如果企業在運行過程中發生重大事故、沒有執行安全「三同時」等此類情況，視情節嚴重程度，可以沒收安全生產標准化證書。總體執行的是《企業安全生產標准化基本規范》，還應根據企業的性質或行業，執行不同的評審標准或辦法，如：危險化學品生產經營單位，應按照《危險化學品從業單位安全生產標准化評審辦法》實施。

② 歐盟法規對輔料檢測是怎樣的規定

對於輔料，最重要是符合歐盟環保標准，最嚴格的是歐盟紡織品的生態標准 Oko-Tex標准100，這裡面有非常多環保方面的要求。如果客戶沒有特別要求那就是一般的環保類測試，重金屬、REACH高關注物質等等。

③ 食品配料表中添加的輔料沒有國標應該怎麼標准呢

你使用的輔料不一定要有國標，有幾種情況
一，你找你原料供應商，他應該有標准，如果沒有國標、行標之類，也應該有企業標准。
二，沒有標准你可以根據你自己的生產要求，制定對應的內控標准。質監局沒有強求原料必須要有標准。
三，你可以制定你的產品企業標准，並把沒有國標的原料，按你的內控標准做成附錄，放在企業的最後部分。

④ 日本葯用輔料的定義 是根據哪個法規定義的

日本醫葯品添加劑協會編輯出版的《醫葯品添加物事典》。

1、葯用輔料定義

葯用輔料篩選是仿製葯一致性評價的重要研究內容：輔料是制劑的基礎材料和重要組成部分，在制劑生產中起著關鍵作用。一致性評價過程中，葯用輔料對葯品的葯學研究和BE研究均有重要影響，葯學研究的主要內容是制備工藝，輔料是制備時的重要一環。

2、葯用輔料標准規定

輔料標准日本葯用制劑輔料在標准制定上形式多樣，除《日本葯局方》(日本葯典)收載有部分葯用制劑輔料外，尚有專門的法定葯用制劑輔料標准《醫葯品添加物規格》(收載葯典以外的品種，簡稱"葯添規x"，英文名簡稱"JPEx"，x為版本年號)，該標准由日本厚生省醫葯安全局審查管理部門組織，國立醫葯品食品衛生研究所、東京醫葯品工業協會、大阪醫葯品協會、日本工業協會、日本醫葯品添加劑協會及日本表面活性劑工業會等參與制訂，每隔三年修訂一次，根據葯典修訂情況及實際使用情況進行品種增減及內容修訂。每個品種項下內容包括：來源、性狀、確認試驗(檢查方法)、純度試驗、乾燥失重、定量法(根據品種不同有的無此項)、貯存方法、用葯途徑(口服、外用、注射等)及其他隨品種而異的特殊標准檢查項。另外由日本醫葯品添加劑協會編輯出版有《醫葯品添加物事典》(葯用制劑輔料手冊)，該手冊全面記載了日本國內已經許可使用過的葯用制劑輔料的成分名及其使用途徑、最大使用量等，為廠家必備參考書，該手冊的內容在判斷是否按添加有新輔料申報葯品時具有重要的參考意義。各品種項下內容包括：名稱、英文名、別名、化學名、結構式及分子量、參考文獻(收載的標准出處及其他重要文獻)、概要(外觀性狀及溶解特性、pH值)、參考規格(指含量及雜質檢測指標)、儲存方法、用途(制劑時可用作穩定劑、矯味劑等已有過使用先例的獲批用途)、給葯途徑及最大使用劑量、商品名及生產廠家。由上可見日本對輔料管理是針對性，重點在於輔料的給葯途徑，新輔料則強調在葯品中是否有應用。另外日本行業協會在輔料的管理和使用中也起著十分重要的作用，在政府審批的輔料標准內容的基礎上，增加了面對企業更多的有關信息,這些做法值得借鑒。但是日本對輔料在葯學中的作用認識的描述仍然不準確，如仍然認為輔料不得影響安全性或者制劑的檢驗，這與實際情況並不完全一致。如有的輔料能夠減輕制劑的副作用(注射劑中使用局部麻醉劑)，有的輔料雖然影響制劑的檢驗，則可以通過建立新的檢驗方法加以解決。

⑤ 關於包裝材料（紙箱）類的法律法規在哪裡有請發鏈接告知。謝！

包裝材料 相關的法律法規（以下請根據實際需要上網網路搜索即可，希望對大家有點用）
·北京市葯品監督管理局關於加強葯品生產企業使用葯用輔料和直接接觸葯品包裝材料管理的通知
·中華人民共和國動植物檢疫總所印發《中華人民共和國動植物檢疫總所關於對進境貨物木質包裝材料的檢疫要求》
·福建省南平市延平區人民政府關於加強對生產利用經營調運松木及其包裝材料單位（個人）檢疫監督管理工作的通
·國家食品葯品監督管理局關於認可河北省醫療器械與葯品包裝材料檢驗所對醫用分子篩制氧設備等122個產品和
·河北省食品葯品監督管理局關於下發《河北省直接接觸葯品的包裝材料和容器日常監督檢查管理辦法》（修訂）的
·北京市葯品監督管理局關於對葯品包裝材料玻璃管制抗生素瓶進行質量監督抽查的通知
·上海市食品葯品監管局關於執行《低硼硅玻璃輸液瓶》等25項葯包材質量標准（試行）和《包裝材料紅外光譜定
·上海市食品葯品監管局關於下發《上海市葯品、醫療器械和葯用包裝材料質量監督抽驗管理辦法》的通知
·國家食品葯品監督管理局關於認可河北省醫療器械與葯品包裝材料檢驗所對剩餘電壓等項目檢測資格的通知
·關於認可湖南省醫療器械與葯用包裝材料（容器）檢測所對幾丁聚糖護創貼等產品和項目檢測資格的通知
·國家稅務局關於經營出口商品包裝材料的批發業務暫免徵收營業稅的通知
·關於認可上海市食品葯品包裝材料測試所對潔凈室（區）環境檢測項目檢測資格的通知
·國家稅務局關於經營出口商品包裝材料的批發業務暫免徵營業稅的通知
·關於各級包裝進出口公司調撥出口商品包裝材料業務收入徵收營業稅的通知
·國家葯品監督管理局關於延長《葯品包裝材料容器生產企業許可證》有效期的通知
·國家質量監督檢驗檢疫總局關於印發《進出口食品包裝容器、包裝材料實施檢驗監管工作管理規定》的通知
·關於加強葯品包裝材料生產企業管理工作的通知
·國家食品葯品監督管理局關於進一步加強直接接觸葯品的包裝材料和容器監督管理的通知
·天津市葯品監督管理局關於廢止「關於印發《天津市制葯（劑）單位使用直接接觸葯品包裝材料、容器實施備案管
·天津市物價局關於制定葯品包裝材料檢測收費標准（試行）的復函
·北京市葯品監督管理局轉發國家食品葯品監督管理局關於進一步加強直接接觸葯品的包裝材料和容器監督管理的通
·衛生部關於「三九胃泰沖劑」包裝材料問題的復函
·上海市葯品、醫療器械和葯用包裝材料質量監督抽驗管理辦法
·直接接觸葯品的包裝材料、容器生產質量管理規范（試行）
·直接接觸葯品的包裝材料和容器管理辦法
·動植物檢疫總所關於對進境貨物木質包裝材料的檢疫要求
·北京市葯品監督管理局關於同意北京博美華光醫葯包裝製品有限公司變更葯品包裝材料和容器注冊證內容的批復
·國家稅務局關於各級包裝進出口公司調撥出口商品包裝材料業務繼續免徵營業稅的通知
·中華人民共和國動植物檢疫總所印發《中華人民共和國動植物檢疫總所關於對進境貨物木質包裝材料的檢疫要求》
·關於下發「美國進境木質包裝材料和鋪墊材料檢疫要求」的通知
湖北省已批準的II、III類葯品包裝材料和容器目錄

⑥ 葯用輔料生產質量管理規范對哪些系統進行了規定管理

一、用輔料的定義
在品制劑成型時，以保持穩定性、安全性或均質性，或為適應制劑的特性以促進溶解、緩釋等目的而添加的物質稱之為用輔料。
日本局方（日本典）制劑總則的制劑通則（3）項中有如下規定：制劑時除特別規定的物質外，為確保制劑保存過程中的性狀、品質及提高制劑使用的順應性，
還可根據需要適當添加賦形劑、穩定劑、防腐劑、緩沖劑、矯味劑、助懸劑、乳化劑、芳香劑、助溶劑、著色劑、粘稠劑等輔料。但這些輔料不得影響制劑的劑量，
或影響制劑的療效及檢驗。此規定就是要求添加輔料製得的制劑即使穩定性和溶解性良好，但若有導致效不能充分發揮、或影響其安全性，以及影響品的質量判
斷時，仍不得使用。所以，對用輔料的評價，除輔料自身的特性外，還應當結合對添加了該輔料制劑的整體評價。
二、《醫品添加物事典》（用輔料手冊）
《醫品添加物事典》中收載了已有的用輔料，且均確認了用途和用量等，用輔料名稱項下記載的內容均已獲批准。
三、研製物制劑輔料使用的注意事項
1、添加的輔料具有理活性
通常因制劑技術上的需要添加的成分為輔料，而出於理作用需要添加的成分則為有效成分。如果因制劑技術需要添加某種輔料，且該輔料本身也具有理活性，但
只要其用量未達到該成分顯示出效的劑量時，仍可視為輔料。但是，當輔料的用量與用量相近（日用量為日常用量下限的1/5為標准）時，則視為有效成分。
另外，以具有理活性的成分作輔料時，產品不得暗示或標示這種成分的效果。
2、添加首次使用的輔料
對於輔料，使用前必須對其是否在品中使用的情況等內容進行調研，以充分了解其安全性。《醫品添加物事典》對判斷輔料是否有使用先例，具有重要的參考價
值。如果擬使用的輔料《醫品添加物事典》未收載，申請人應對其使用情況進行調研；因有些輔料有別名，因此，應先與品管理當局溝通，確認其是否以別名注
冊。添加無使用先例；或有使用先例，但給途徑不同或用量超過先例用量的申請，按照新輔料管理。
3、對給途徑、劑型等有使用限制的輔料
3.1依地酸（EDTA）鹽
3.1.1劑 除依地酸鈣鈉和依地酸二鈉外，原則上均不得使用。但對於非長期連續使用的品（如碘造影劑），需根據安全性及使用該輔料必要性資料進行綜合評價。
3.1.2口服制劑：除依地酸鈣鈉外，其他不使用為宜。
3.1.3外用劑型（不包括以提高吸收為目的的佐劑）：可以添加使用。
3.2聚乙烯吡咯烷酮（PVP）
3.2.1劑（肌肉、皮下、靜脈） 不得使用。
3.2.2口服制劑、眼用制劑可以使用。
3.3五氯酚（PCP）：口服制劑、外用制劑不得使用。
3.4硫脲：口服制劑、外用制劑、劑不得使用。
3.5汞化合物
3.5.1氨基氯化汞不得使用。
3.5.2其他的汞化合物：口服制劑、劑不得使用。
原則上不得使用，因制劑及安全性方面有要求，並有充足理由不能用其他輔料替代的外用制劑除外。
3.6氯仿
不得使用，不直接用於人體的診斷試劑等除外。
4、焦油色素
品中使用的焦油色素，按厚生省公告的可用於品中的焦油色素的規定執行。描述品外觀時，應明確成品的色調，不必標明使用了何種色素。此外，《食品添加
劑公定書》中也收載食用色素，其中部分與可用於品的焦油色素相同，但即使使用《食品添加劑公定書》中的色素，其用量也應符合省令的規定，在申請書中的成
分欄中標明色素的用量。
劑中不得添加以著色為目的的色素，必須添加色素時，需說明理由。
5、香料
香料的添加量在總重量的0.1%以下時，只需標明成分名為香料（微量），不必明確具體的限度和檢驗方法。關於香料的香型，可以標明香料（玫瑰香型），也可以僅標明香料。
香料的添加量超過總重量的0.1%時，除明確標明成分名和用量外，需同時明確具體的限度和檢驗方法。
6、預混輔料的管理
預混輔料可方便生產，並可防止微生物污染。若所用成分的規格、混合比例明確，且質量（檢驗方法，定量指標等）有保證，則其申請可被批准。
當預混香料的用量在總量的0.5%以下，且該香料中所含非《日本局方》和《醫品添加物規格》收載的其他成分的含量在總量的0.1%以下時，只要在質量標准、檢驗方法中明確標示出成分名稱、混合比例，也可使用。
四、新輔料的管理
1、使用新輔料制劑申請的管理（新輔料的申請程序）
在品中無使用先例，或雖有使用先例但給途徑不同、用量增大的輔料，作為新輔料管理。審批時須對新輔料的質量、安全性等進行評估。
含有新輔料品的申請，需提交如下資料：輔料的來源、研製情況綜述、國外使用情況綜述，輔料的理化性質、質量標准、檢驗方法、穩定性研究資料，以及有關安
全性研究資料。目前不接受單獨申報新輔料的注冊申請，對新輔料的評價是與使用該輔料的品的有效性、安全性和質量可控性一同進行評價。
具體的管理方法：
（1）口服、外用的輔料：用於口服、外用的輔料，即使有用於食品、的先例，但若無用於品的先例，仍作為新輔料管理。
（2）外國有使用，但在國內尚未使用過的輔料，作為新輔料管理。
（3）不符合《日本局方》醫品用塑料容器檢驗標準的新材料製成的容器，作為新輔料管理。
（4）添加新輔料的品注冊申報時，需在備注欄內註明「含有新輔料」。
2、申報資料的要求
新輔料注冊申報，原則上需提供如下資料：輔料的來源、研製情況綜述、國外使用情況綜述，輔料的理化性質、質量標准、檢驗方法、穩定性研究資料，以及有關安全性研究資料。
（1）關於申報資料，現階段不要求注冊申請人提供全部的試驗資料，但需盡可能收集有關該輔料的情報資料（包括國外的文獻、綜述等）。
（2）關於穩定性研究資料，通常應提供輔料本身的穩定性研究資料，但如果有合理的理由，也可以用添加該輔料的制劑的穩定性研究資料替代。
（3）關於安全性研究資料，原則上要求提供單次給的毒性資料、重復給的毒性資料、生殖毒性資料和遺傳毒性資料，但如果有正當的理由，部分毒性資料可以省略。安全性研究資料可以是實驗資料，也可以使用公開發表的文獻資料。
（4）根據申報輔料的特性，提供相應的安全性研究資料。例如，外用新輔料，除上述安全性研究資料外，還需提供局部刺激性研究資料等。
（5）安全性試驗應符合GLP要求。
註：含有新輔料的品由厚生省審批，其他已有上市產品的生產由各都道府縣衛生管理部門審批。

⑦ 食品添加劑、保健品添加劑和葯品輔料都要什麼資質證件政策法規都有哪些規定

你到食品監督局查一下。他們有完整的資料。

⑧ 我國生產的各種葯品成分中輔料的含量為多少比例國家規定是多少

中國葯典上沒有標准，我對這個問題也是很糾結，查了很多資料。問了很多人基本都是按試驗來定，或者按經驗定

⑨ 生產葯品所需的原料，輔料應符合什麼要求

依據《中華人民共和國葯品管理法》第四十五條之規定:生產葯品所需的原料、輔料，應當符合葯用要求、葯品生產質量管理規范的有關要求。

生產葯品，應當按照規定對供應原料、輔料等的供應商進行審核，保證購進、使用的原料、輔料等符合前款規定要求。

直接接觸葯品的包裝材料和容器，應當符合葯用要求，符合保障人體健康、安全的標准。

(9)輔料法規擴展閱讀:

葯品包裝應當按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。

標簽或者說明書應當註明葯品的通用名稱、成份、規格、上市許可持有人及其地址、生產企業及其地址、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、適應症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。標簽、說明書中的文字應當清晰，生產日期、有效期等事項應當顯著標注，容易辨識。

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽、說明書，應當印有規定的標志。

⑩ 生產輔料發放制度

本文選自 中國服裝輔料網
1 目的

規范員工對生產現場的整理，實現均衡、安全、文明生產、提高業務素質，提高經濟效益、達到優質、高效、低耗具有重要意義。

2 范圍

金盾壓力容器生產部各生產車間。

3 內容

3.1 質量管理

3.1.1 各車間應嚴格執行《程序文件》的規定，履行自己的職責、協調工作。

3.1.2 對關鍵過程按《程序文件》的規定嚴格控制，對出現的異常情況，要查明原因，及時排除，使質量始終處於穩定的受控狀態。

3.1.3 認真執行「三檢」制度(自檢、互檢、巡檢)，操作人員對自己生產的產品要做到自檢，檢查合格後，方能轉入下工序，下工序對上工序的產品進行檢查，不合格產品有權拒絕接收。如發現質量事故時做到責任者查不清不放過、事故原因不排除不放過，預防措施不制定不放過。

3.1.4 車間要對所生產的產品質量負責，做到不合格的材料不投產、不合格的半成品絕不流入下道工序。

3.1.5 嚴格劃分「三區」(待處理區、報廢品區、流轉區)，做到標識明顯、數量准確、處理及時。

3.2 工藝管理

3.2.1 嚴格貫徹執行工藝規程。

3.2.2 對新工人和工種變動人員進行崗位技能培訓 , 經考試合格並有師傅指導方可上崗操作 , 生產技術部不定期檢查工藝紀律執行情況。

3.2.3 嚴格貫徹執行按標准、按工藝、按圖紙生產，對圖紙和工藝文件規定的工藝參數、技術要求應嚴格遵守、認真執行，按規定進行檢查，做好記錄。

3.2.4 對原材料、半成品、附件進入車間後首先進行自檢，符合標准或有讓步接收手續方可投產，否則不得投入生產。

3.2.5 嚴格執行標准、圖紙、產品工藝要求，如需修改或變更，應提出申請，並經試驗鑒定，報請技術部審批後主可用於生產。

3.2.6 合理化建議、技術改進、新材料應用必須進行試驗、鑒定、審批後納入有關技術、工藝文件方可用於生產。

3.2.7 新製作的工裝應進行檢查和試驗，判定無異常且首件產品合格方可投入生產。

3.2.8 生產部應建立模具及工裝台帳，按規定辦理領出、維修、報廢手續，並做好各項記錄。

3.2.9 合理使用設備、量具、工位器具，保持精度和良好的技術狀態。

3.3 定置管理

3.3.1 定置擺放、工件按區域按類放置，合理使用工位器具。

3.3.2 勤檢查、勤轉移、勤清理。

3.3.3 做到單物相符，流轉卡與產品數量相符。

3.3.4 加強對不合格品管理，有記錄，標識明顯，處理及時。

3.3.5 安全通道內不得擺放任何物品。

3.3.6 消防器材定置擺放 , 不得隨意挪作他用 , 保持現場清潔衛生。

3.4 設備管理

3.4.1 車間設備指定專人管理。

3.4.2 嚴格執行公司設備使用、維護、保養、管理制度，認真執行設備保養制度，嚴格遵守操作規程。

3.4.3 做到設備管理「三步法」，堅持日清掃、周維護、月保養，每天上班後檢查設備的操縱控制系統、安全裝置、潤滑油路暢通，油路、油壓油位標准、並按潤滑圖表注油，油質合格，待檢查無問題方可正式工作。

3.4.4 設備點檢記錄、運轉記錄齊全、完整、帳卡相符、填寫及時、准確、整潔。

3.4.5 實行重點設備憑證上崗操作 , 做到證機相符。

3.4.6 嚴格設備事故報告制度 , 一般事故 3 天內 , 重大事故 24 小時內報生產主管或公司領導。

3.4.7 堅持八字要求 , 即 : 整齊、清潔、安全、潤滑，做到「三好」「四會」「五項紀律」。

三好：管好、用好、保養好。

四會：即會使用、會保養、會檢查、會排除一般故障。

五項紀律：即：遵守安全操作規程、經常保持設備整潔，並按規定加油，遵守交接班制度;管好工具、附件、不得丟失;發現故障立即停車、通知維修人員檢查、處理。

3.4.8 設備運行中 , 觀察設備響聲、溫度、壓力有異常時應及時處理並報告;做到勤檢查、勤調整、勤維修。

3.4.9 操作人員離崗位要停機 , 嚴禁設備空車運轉。

3.4.10 保持設備清潔 , 嚴禁泡、冒、滴、漏。

3.4.11 設備應保持操作控制系統 , 安全裝置齊全可靠。

3.5 工具管理

3.5.1卡物相符，個人長期使用的工具做到領用卡與實物相符，丟失賠償，使用量具時輕拿輕放，不敲刀刃具，不亂拆工裝模具。

3.5.2 各種工具量具刃具應按規定使用，嚴禁違章使用或挪作他用。

3.5.3 精密、貴重工具、量具應嚴格按規定保管和使用。

3.5.4 嚴禁磕、碰、劃傷、銹蝕、受壓變形。

3.5.5 車間不得使用不合格的或已損壞的工具、量具、刃具。

3.6 計量管理

3.6.1 使用人員要努力做到計量完好、准確、清潔並及時送檢。

量具必須保持完好無損，零件、附件無丟失，出現上述情況之一者，必須及時送技術品質科以便檢查、修理、鑒定。

禁止使用過期或不合格量具，做到正確使用、輕拿輕放、嚴禁碰撞，使用後擦拭乾凈，較長時間不使用時要塗油，正確放置。

所有在用計量器具必須按合格證書填寫的有效期或技術部的通知自覺及時送檢。

3.6.2 凡自製或新購計量器具均送技術品質科檢測中心檢查，合格後辦理入庫、領出手續。

3.6.3 嚴禁用精密度較高的計量工具測量粗糙工件，更不準作為他用，不得使用非法計量單位的量具。文件、報表、記錄等不得採用非計量單位。

3.6.4 凡須報廢的計量器具，應提出申請報技術部。

3.6.5 各單位應按需要合理配備計量器具。

3.6.6 對不按規定使用計量器具或造成損壞、丟失者，應視情節進行批評教育或予以罰款。

3.7 能源管理

3.7.1 積極履行節能職責，認真考核。

3.7.2 開展能源消耗統計核算工作。

3.7.3 認真執行公司下達的能源消耗定額。

3.7.4 隨時檢查耗能設備運行情況，杜絕跑、冒、滴、漏，消除長流水現象，嚴格掌握控制設備預熱時間，杜絕空車運行。

3.7.5 未經允許不得私接耗能設備、設施、器具。

3.8 勞動紀律

3.8.1 車間可據公司制度，具體制定管理細則，報主管領導批准後實施。

3.8.2 車間做到獎罰分明，帳目齊全，分配公開、公正。

3.8.3 嚴格現場管理，要做到生產任務過硬、技術質量過硬、管理工作過硬、勞動紀律過硬、思想工作過硬。

3.8.4 經常不定期開展內部工藝、紀律、產品質量自檢自糾工作。

3.8.5 積極參加技術培訓，大力開展崗位練兵，努力達到崗位技能要求。

3.8.6 認真填寫各項記錄、管製表、台帳、做到及時、准確、清晰、完整、規范。

3.9 文明生產

3.9.1 車間清潔整齊，各圖表美觀大方，設計合理，填寫及時，准確清晰，原始記錄、台帳齊全、完整、按規定填寫。

3.9.2 應准確填寫生產記錄、內容包括生產班組、產品規格、生產數量、合格數量、報廢數、班組成員等。

3.9.3 下班提前5~10分鍾進行地面清潔、設備保養、規范物品擺放。

3.9.4 車間地面不得有積水、積油、塵垢。

3.9.5 車間內管路/線路設置合理、安裝整齊、嚴禁跑 、冒、滴、漏。

3.9.6 車間內管溝蓋板完整無缺，溝內無雜物，及時清理，嚴禁堵塞。

3.9.7 車間內工位器具、設備附件、工作台、工具箱、產品架各種搬運小車等均應指定擺放，做到清潔有序。

3.9.8 車間合理照明，嚴禁長明燈，長流水，長風扇。

3.9.9 堅持現場管理文明生產、文明運轉、文明操作、根治磕碰、劃傷、銹蝕等現象，每天下班要做到設備不擦洗保養好不走，工件不按規定放好不走，工具不清點擺放好不走，相關記錄沒填寫好不走，工作場地不打掃干凈不走。

3.10 安全生產

3.10.1 嚴格執行各項安全操作規程。

3.10.2 經常開展安全活動，開好周例會，不定期進行認真整改、清除隱患。

3.10.3 貫徹「安全第一、預防為主」。

3.10.4 按規定穿戴好勞保用品，認真執行安全生產。

3.10.5 特殊工種作業應持特殊作業操作證上崗。

3.10.6 學徒工及其他學員上崗操作應有師傅帶領指導，不得獨立操作。

3.10.7 生產、檢驗記錄即使填寫，班後認真檢查，清理現場，關好門窗，對重要材料要嚴加管理以免丟失。

3.10.8 非本工種人員或非本機人員不準操作設備。

3.10.9 重點設備(如數控中心)，要專人管理，衛生清潔、嚴禁損壞。

3.10.10 消防器材要確保靈敏可靠，定期檢查更換(器材、葯品)，有效期限標志明顯。

3.10.11 加強事故管理，堅持對重大未遂事故不放過，要有事故原始記錄及時處理報告，記錄要准確，上報要及時。

3.10.12 發生事故按有關規定及程序及時上報。

4 獎懲

4.1 生產部每周最少2次不定時對生產現場進行檢查，按上述要求打分評比

4.2生產部每天上下班對各生產場所進行檢查，按上述要求進行打分、評比，進行全廠公示。對於全月綜合評分超過90分，分別給予前三名100元、80元、50元的獎勵。連續三月獲獎的，獎金翻倍。

4.3 對全月評分不足60分的，少於60分的部分按2元/分進行處罰，並予以通報。

4.4 對於車間現場管理的獎懲金，在連同當月月底統一發放。

執行：本規定自下發之日起即執行。