關於葯品串貨的法規法律

A. 葯品竄貨處罰辦法

把竄貨購回，查串貨人，並根據竄貨量做出經濟處罰，這廠家一般都有政策，有的會在做的時候交保證金，竄貨就扣保證金，這是常用的，最好簽個合同

B. 串貨犯法嗎有什麼法律是針對串貨的

犯法。

根據《商標法》第五十五條的規定，對有證據證明是侵犯他人注冊商標專用權的物品，工商機關可以查封或者扣押。

可見，要採取強制措施，必須「有證據證明」涉案商品是侵權物品。如果投訴人只是出具鑒定報告，沒有載明鑒定的方式、方法、真假區別依據等，不能起到「有證據證明」的作用，就不能採取查封或扣押的強制措施。

依據《行政處罰法》第三十七條的規定，對證據採取先行登記保存措施，並根據實際情況要求投訴人提供相應的擔保。此外，工商機關在辦案過程中，要合法、公正、及時地調查收集證據。

讓當事人限期提供證據只是收集證據的一種方式，不能因為當事人拒絕提供證據便作出對其不利的行政處罰。

(2)關於葯品串貨的法規法律擴展閱讀：

1、串貨監督管理體系

利用政府「地方保護行為」。與當地工商部門聯系，合作印製防偽不幹膠貼；組成經銷商俱樂部，不定期舉辦沙龍，藉此增進經銷商之間的感情；採取抽獎、舉報獎勵等措施；也是最好的方式，即把防偽防沖貨結合起來（後面詳細講），利用消費者和專業防沖貨公司協助企業防沖貨。

2、串貨的危害

一旦價格混亂，將使中間商利潤受損，導致中間商對廠家不信任，對經銷其產品失去信心，直至拒售。供應商對假貨和竄貨現象監控不力，地區差價懸殊，使消費者怕假貨、怕吃虧上當而不敢問津。

損害品牌形象，使先期投入無法得到合理的回報。競爭品牌會乘虛而入，取而代之。消費者無法正常享受正常的售後服務保障。

3、串貨的表現

分公司為完成銷售指標，取得業績，往往把貨銷售給需求量大的兄弟分公司，造成分公司之間的竄貨。

中間商之間的竄貨：甲乙兩地供求關系不平衡，貨物可能在兩地低價拋售走量流轉為減少損失，經銷商低價傾銷過期或即將過期的產品更為惡劣的竄貨現象是經銷商將假冒偽劣商品與正品混同銷售，掠奪份額。

C. 銷售「竄貨」葯品如何定性

而葯品包裝左側明確提示：葯品包裝防偽標識和產品序列號不全均為假葯。 執法人員當場查封了尚未銷售的該種葯品。經調查，A葯店的葯品是從廠家銷售員處購進的，由銷售員從外省B葯店「竄貨」而來。廠家銷售葯品時，每個省有一個固定的產品序列號，該銷售員為了達到在本省銷售的目的，自行把葯品外包裝上的產品序列號、電話防偽標識摳掉後，將葯品銷售給A葯店，並為其出具了B葯店的銷售發票。 對於A葯店銷售「摳號」葯品行為如何處理，執法人員產生了分歧： 有人認為，A葯店的行為應按銷售假葯進行處罰，理由是廠家已明確提示產品序列號、防偽標識沒有或不全為假葯；有人認為應按劣葯進行處罰，此行為違反了《葯品管理法》第49條第三款第（六）項的規定；有人認為，應按從非法渠道購進葯品進行處罰，因為發票是由B葯店開具的，而B葯店並不具備葯品批發資格。 【分析】 本案存在三個違法行為，應針對不同違法主體分別處罰。 包裝不規范 首先應該明確的是，本案中被「摳號」的葯品不應認定為假葯或劣葯。我國現行葯品管理法律法規中針對葯品包裝不合法而視同假葯或劣葯的，只有以下兩種情形：一是所標明的適應症或功能主治超出規定范圍的，按假葯論處；未標明有效期或更改有效期、不註明或者更改生產批號的，按劣葯論處。也就是說，其規范調整的是葯品包裝的適應症（功能主治）、有效期和生產批號三個內容，並未規定將葯品外包裝產品序列號、電話防偽查詢標識不規范的以假葯或劣葯論處。所以，葯監部門應該按照「處罰法定」的原則要求，嚴格依照法律規定對案件進行定性和處理，而不能片面依據葯品包裝左側的提示文字，簡單將其認定為假葯或劣葯。 同時也應該看到，該批被「摳號」的葯品包裝不規范，不符合有關規定。《葯品說明書和標簽管理規定》第6條規定：「葯品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、塗改等方式進行修改或者補充。」本案中，該批葯品的產品序列號、電話防偽查詢標識被人為刮掉，應認定為葯品外標簽標識不清，葯品包裝不符合規范。依照《葯品管理法》第86條規定，由有管轄權的葯監部門對該批葯品生產廠家處以「責令改正，給予警告」的處罰，並責成生產廠家妥善處理此批包裝不規范的葯品。至於銷售員的「摳號」行為，則屬於生產廠家內部管理問題，葯監部門不應過多干涉，而由生產廠家處理。 葯店不得擅自改變經營方式 我國對葯品經營實行法定許可制度，《葯品管理法》及相關法律法規依照經營方式的不同，將葯品經營企業劃分為批發企業和零售企業，並分別規定了批發企業和零售企業申辦許可證的審批許可權、主體、程序和審查要求，同時，還明確了兩者的許可銷售對象。 葯品批發和零售企業雖然領取的都是《葯品經營許可證》，但其經營能力和經營方式有所不同。因此，《葯品流通監督管理辦法》第17條規定：未經葯品監督管理部門審核同意，葯品經營企業不得改變經營方式。葯品經營企業應當按照《葯品經營許可證》許可的經營范圍經營葯品。第32條規定：葯品經營企業違反本辦法第17條規定的，依照《葯品管理法》第73條規定，沒收違法銷售的葯品和違法所得，並處違法銷售的葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。 本案中，B葯店作為零售企業，未經批准便向A葯店銷售葯品，並出具了銷售發票，擅自從事葯品批發業務，已經違反了上述規定，應由葯監部門依照無證經營葯品違法行為處理。 A葯店構成從非法渠道購葯 A葯店構成從非法渠道購進葯品違法行為。《葯品管理法》第34條規定：葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構必須從具有葯品生產、經營資格的企業購進葯品。

D. 請問各位前輩葯品串貨是否算違法

串貨肯定是不好的呀，一些廠家對於串貨這個問題都是以懲罰來解決，例如罰錢吶，或取消代理權利啦等等，好好的，干嗎串貨啊，但是像目前醫葯行業，真的去杜絕串貨是有點困難哦！

E. 葯品的串貨問題

暢銷品種，出貨量大的品種，廣告品種，相對於來說招標的葯品串貨少，

F. 葯品串貨違法嗎

葯品串貨違反了《中華人民共和國葯品管理法》。

第七十二條，未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

第七十三條，生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓。

第七十四條，生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》。

第七十五條，從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。

第七十六條，知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第八十一條，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；

情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

(6)關於葯品串貨的法規法律擴展閱讀：

《中華人民共和國葯品管理法》

第四十九條，禁止生產、銷售劣葯。葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

（一）未標明有效期或者更改有效期的；

（二）不註明或者更改生產批號的；

（三）超過有效期的；

（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合葯品標准規定的。

G. 把葯品竄貨到其他銷售區域，違法嗎

多回扣，搶占市場;
供應商給予不同的優惠經紀人;把握不準的情況下銷售的中介機構
供應商;
區域銷售不暢，造成積壓，廠家又不予退換，經銷商只好拿到暢銷市場;不同
運輸成本，其配送，降低成本，研發中心的空間;製造商指定的在線銷售任務過高，迫使經銷商研發中心;
市場報復：目的是破壞對方的市場。

H. 葯廠有權力罰款竄貨代理商嗎是否合法

這類企業無權使用罰款這種方式,如果給企業造成損失的,只能要求對方支付賠償.但是實際中這種情況很常見,往往是企業利用自己的優勢地位對下游銷售商進行控制,如果銷售商還想保住自己的代理地位,那麼只有接受這種控制.所以這是一種"一個願打一個願挨"的現象.
如果你不服,可以,去告他,那麼你可以拿回所謂的"罰款",不過可想而知,以後你也別想繼續賣他的葯了.

I. 葯品流通過程中，竄貨算不算違法

竄貨不算違法。竄貨行為不受上述管理辦法限制。可以防竄貨管理系統針對企業產品的價格管理和竄貨管理，有效的防偽保障，維護廠商及消費者的合法權益。

竄貨是商業行為，其目的是盈利。經銷商跨過自身覆蓋的銷售區域而進行的有意識的銷售就是竄貨。也稱為沖貨。是經商網路中的公司分支機構或中間商受利益驅動，把所經銷的產品跨區域銷售，造成市場傾軋、價格混亂，嚴重影響廠商聲譽的惡性營銷現象。

對竄貨的處罰主要有以下幾種方法：

1、根據竄貨數量的不同，制定不同的處罰標准，累積遞進直至解除合同。如果企業對於竄貨的數量很容易認定，則這種方法最有效，最公平。但在實際操作中，對於竄貨數量的認定往往比較困難。

2、按竄貨次數進行處理。 根據竄貨次數的不同，制定不同的處罰標准，累積遞進直至解除合同。

3、按竄貨范圍進行處理。 屬於同一批次（同一生產日期）的產品，只要在另外一個區域的零售店或批發市場，發現有竄貨的產品，不論竄貨數量多少，均進行處罰。

這種方法對於督察部來說，處罰既簡單，又方便，且節省時間。其缺點是如通過自然流通的少量產品發生了竄貨，對經銷商來說，可能處罰過重。

(9)關於葯品串貨的法規法律擴展閱讀

竄貨的危害：

1、一旦價格混亂，將使中間商利潤受損，導致中間商對廠家不信任，對經銷其產品失去信心，直至拒售；

2、供應商對假貨和竄貨現象監控不力，地區差價懸殊，使消費者怕假貨、怕吃虧上當而不敢問津；

3、損害品牌形象，使先期投入無法得到合理的回報；

4、競爭對手品牌會乘虛而入，取而代之。

J. 有沒有關於查處醫療耗材串貨的相關法律規定

如果是廠商自己的查處行為，最有可能的是由於串貨違反了經銷協議初定的經營范圍內而面臨容其他代理人或廠商的違約民事責任追究。公法責任不明確。
如果涉及國家公共衛生安全管理對於特殊地區的意料用品供貨要求，其依據雖然有可能是行政性質的管理規定，但因為負責查處的主體是工商或者其他國家共確立機關，因此其既有可能根據的是《反不正當競爭法》或醫療安全發法等。