氨基酸系統命名法規則

A. 氨基酸命名以羧基為母體是什麼意思

氨基酸的系統命名法是把氨基作為取代基，羧酸作為母體來命名。
例如： NH2CH2COOH氨基乙酸（俗名甘氨酸），稱為氨基乙酸。

B. 由氨基酸組成的多肽其命名原則是什麼

一般有一個肽鍵稱為二肽，兩個稱為三肽。。。。依次類推

C. IUPAC有機物命名法的具體規則

烷烴
找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。下一步
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴
命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鏈當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」等命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴
命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鏈當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸
以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類
以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「N-某基」（N表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系
苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系
蒽環系
等等。
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。
其他官能團視為取代基。
帶支鏈烷烴
主鏈選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從*側鏈距離最短端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3>—CH3，故將—CH3放在前面。
單官能團化合物
主鏈選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從*近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。
多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—OH>—NH2（=NH）>C≡C>C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基復雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按O、S、N、P順序編號。
順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基團處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。
（2）Z，E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為Z，處於異側稱為E。
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先，如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H，未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先，如D>H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於 E，R優先於S。
旋光異構體
（1）D，L構型
主要應用於糖類及有關化合物，以甘油醛為標准，規定右旋構型為D，左旋構型為L。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（+）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。
氨基酸習慣上也用D、L標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是L型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標准物質相聯系確定。
（2）R，S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a>b>c>d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為R，逆時針為S；如d指向觀察者，則順時針為S，逆時針為R。在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，
（R）-2-氯丁烷。因為Cl>C2H5>CH3>H，最小基團H在C原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R。

D. 20種氨基酸的系統命名

20種編碼氨基酸的名稱和結構式
名 稱
中文縮寫
英文縮寫
結構式

非極性氨基酸
甘氨酸((-氨基乙酸)
Glycine
甘
Gly
G
丙氨酸((-氨基丙酸)
Alanine
丙
Ala
A
亮氨酸((-甲基-(-氨基戊酸)*
Leucine
亮
Leu
L
異亮氨酸((-甲基-(-氨基戊酸)*
Isoleucine
異亮
Ile
I
纈氨酸((-甲基-(-氨基丁酸)*
Valine
纈
Val
V
脯氨酸((-四氫吡咯甲酸)
Proline
脯
Pro
P
苯丙氨酸((-苯基-(-氨基丙酸)*
Phenylalanine
苯丙
Phe
F
蛋(甲硫)氨酸((-氨基-(-甲硫基戊酸) *
Methionine
蛋
Met
M
色氨酸[(-氨基-(-(3-吲哚基)丙酸]*
Tryptophan
色
Trp
W
非電離的極性氨基酸
絲氨酸((-氨基-(-羥基丙酸)
Serine
絲
Ser
S
谷氨醯胺((-氨基戊醯胺酸)
Glutamine
谷胺
Gln
Q
蘇氨酸((-氨基-(-羥基丁酸)*
Threonine
蘇
Thr
T
半胱氨酸((-氨基-(-巰基丙酸)
Cysteine
半胱
Cys
C
天冬醯胺((-氨基丁醯胺酸)
Asparagine
天胺
Asn
N
酪氨酸((-氨基-(-對羥苯基丙酸)
Tyrosine
酪
Tyr
Y
酸性氨基酸
天冬氨酸((-氨基丁二酸)
Aspartic acid
天
Asp
D
谷氨酸((-氨基戊二酸)
Glutamic acid
谷
Glu
E
鹼性氨基酸
賴氨酸((,(-二氨基己酸)*
Lysine
賴
Lys
K
精氨酸((-氨基-(-胍基戊酸)
Arginine
精
Arg
R
組氨酸[(-氨基-(-(4-咪唑基)丙酸]
Histidine
組
His
H

E. α-氨基酸是習慣命名法嗎

阿爾法氨基酸並不是習慣命名法

F. 氨基酸的命名是怎麼命的速度，在線等

氨基酸的系統命名法是把氨基作為取代基，羧酸作為母體來命名。例如： NH2CH2COOH氨基乙酸（俗名甘氨酸），稱為氨基乙酸。 但通常根據其來源或性質採用俗名或中英文縮寫，並已廣泛使用。各種氨基酸的中文縮寫是由俗名去掉詞尾「氨酸」兩字而得；其英文縮寫是由各種氨基酸英文名字的前三個字母組成的，如Gly、Ala等是表示甘氨酸、丙氨酸等

G. 氨基酸 怎麼樣命名

中心碳原子，左右是氨基和羧基，下面一個氫離子，上面一個R基

H. CH3-CH(NH2)COOH怎麼命名 氨基酸是怎麼命名的，最好能舉例子

每種氨基酸都是被起了名字的，而不是用系統命名法命名。如果用後者的話，貌似這個應該叫1-甲基2-氨基丙酸？化學好久不用，都忘了……

I. 氨基酸如何系統命名最好能舉例說明

苯丙氨酸：3-苯基-2-氨基丙酸

J. 系統命名法的α、β、γ是什麼意思

不同化合物含義不同
例如氨基酸，離羧基最近的碳原子為α，再遠一點的為β，γ，依此類推。
看下面三個例子
α-氨基丁酸
CH3-CH2-CH-COOH
|
NH2
β-氨基丁酸
CH3-CH-CH2-COOH
|
NH2
γ-氨基丁酸
H2N-CH2-CH2-CH2-COOH
明白了嗎？