口罩法規
Ⅰ 口罩執行標准GB19084-2009是什麼標准
該標准2009版不存在，所有標准該標準的口罩肯定是有問題的，因為GB/T19084-2003標准已經在2005年廢止，且無新的替代標准
Ⅱ 國家規定3m口罩要求
國家並沒有具針對3m口罩標準的規定，只有針對自吸過濾式防塵口罩通用技術條件回規定。
3m口罩www.3mkouzhao.cn使用3M專有高效過濾答材料（聚丙烯材質），在滿足過濾效率要求的同時，能保持較低的呼吸阻力，同時靠頭帶，或耳帶，或頸帶固定，並有金屬鼻夾來幫助口罩和鼻樑位置的密合。
Ⅲ 法律有沒有規定必須戴口罩
法律分析：在疫情防控期間，市民外出至公共場所或出現發熱等症狀均需戴口罩，既是道德義務，也是法律義務！對於未在公共場所佩戴口罩的行為，屬於拒不執行人民政府在緊急狀態情況下依法發布的決定、命令，民警有權執法。
法律依據：《中華人民共和國突發事件應對法》 第八條 國務院在總理領導下研究、決定和部署特別重大突發事件的應對工作；根據實際需要，設立國家突發事件應急指揮機構，負責突發事件應對工作；必要時，國務院可以派出工作組指導有關工作。 縣級以上地方各級人民政府設立由本級人民政府主要負責人、相關部門負責人、駐當地中國人民解放軍和中國人民武裝警察部隊有關負責人組成的突發事件應急指揮機構，統一領導、協調本級人民政府各有關部門和下級人民政府開展突發事件應對工作；根據實際需要，設立相關類別突發事件應急指揮機構，組織、協調、指揮突發事件應對工作。 上級人民政府主管部門應當在各自職責范圍內，指導、協助下級人民政府及其相應部門做好有關突發事件的應對工作。
Ⅳ 國內有口罩的標准嗎
目前，我國關於口罩的主要標准包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》，YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》，GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》等，目前主要分為勞動防護、醫用防護、日常防護三類。目前國內常見的口罩，基本上都是四個標准體系：國標、美標、歐盟標准和日標。 說明：YY開頭的代表醫葯行業標准，GB開頭的代表國家標准，即國標。
一、勞保口罩標准
GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》由原國家質檢總局、國家標准化管理委員會公布，為全文強制性標准，於2006年12月1日實施。該標准所規定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規定了呼吸防護用品的生產和技術規范，對防塵口罩的材料、結構、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。標准根據口罩的過濾效率將口罩分為 90(KN90、KP90)、95(KN95、 KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。
GB2626-2006 面罩的分類
GB2626-2006面罩的過濾效率級別及要求
註：該標準的測試流量為 85L/min。呼吸阻抗的指標要求為：吸氣阻力不超過 350pa，呼氣阻力不超過 250pa。
GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆物呼吸器，標準的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已於2019年12月31日正式發布，計劃於2020年7月1日正式實施，新標准增加了呼吸器材料、產品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。
二、醫療衛生口罩標准
中國的醫用防護口罩標准現有兩個。YY0469-2011《醫用外科口罩》及 GB19083-2010《醫用防護 口罩技術要求》
醫用口罩的檢測在現有國家的標准中涉及到三個：YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》、YY 0469-2011《醫用外科口罩》、GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》。
YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》由國家葯品食品監督管理局發布，為醫葯行業標准，於2005年1月1日實施。該標准規定了醫用外科口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標准規定口罩的細菌過濾效率應不小於95%。
YY0469-2011 口罩的分類
註：該標準的 BFE 測試流量為 28.3L/min; PFE 測試流量為(30±2)L/min，試驗面積為 100cm2 ; 呼吸阻力 的測試流量為 8L/min，試驗面積為5.06cm2。有合成血液穿透要求：將2mL合成血液以 10.7KPa(80 mmHg) 壓力噴向口罩，口罩內側不應出現滲透。
YY0469-2011 口罩微生物指標
GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》由原國家質檢總局、國家標准化管理委員會公布，於2011年8月1日實施。該標准規定了醫用防護口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用於醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護口罩。該標準的4.10為推薦性，其餘為強制性。
GB19083-2010 口罩的過濾效率級別及要求
註：該標準的測試流量為（85±2）L/min，口罩的吸氣阻力不超過 343.2Pa(35 mm H2O)。有合成血液穿 透要求：將 2mL 合成血液以 10.7KPa(80 mmHg)壓力噴向口罩，口罩內側不應出現滲透。
GB19083-2010 口罩微生物指標
YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》,一次性使用醫用口罩是按照YY/T 0969-2013標准進行檢測的，雖然是屬於一次性用品，但是防護效果不比防護型口罩差，標准YY/T 0969-2013對於細菌的過濾效率要求也是很嚴格的。
三、日常防護類口罩標准
GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》由原國家質檢總局、國家標准化管理委員會發布，是我國首個民用防護口罩國家標准，於2016年11月1日實施。該標准涉及口罩原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀要求等，主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、呼氣吸氣阻力指標、密合性指標等。該標准要求口罩應能安全牢固地護住口鼻，不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對甲醛、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規定，以保障公眾佩戴防護口罩時的安全性。
GB/T 32610-2016 口罩的過濾效率級別及要求
GB/T 32610-2016 口罩的防護效果要求
GB/T 32610-2016 口罩適用的環境空氣質量
註：該標準的測試流量為 85L/min。當口罩的防護級別達到 A 級，其過濾效率級別應該為Ⅰ級或Ⅱ級， 當口罩的防護級別在 B、C、D 級時其過濾效率級別應該為Ⅱ級或Ⅲ級。
T/CNTAC 55-2020、T/CNITA 09104-2020《民用衛生口罩》團體標准，2020年3月，由中國產業用紡織品行業協會牽頭制定的《民用衛生口罩》團體標准正式發布。該標準的發布，填補了我國民用衛生口罩領域標準的空白，改變了市場無標可依、無標可查的現狀。13項標准指標為口罩性能保駕護航。該標准口罩分為成人口罩和兒童口罩，規格按照大中小三類區分，可有效阻隔飛沫、花粉、微生物等顆粒物傳播，細菌過濾效率不低於95%，顆粒物過濾效率不低於90%，不僅適合復工、復學佩戴，也滿足疫情後群眾在日常生活中對個人防護的要求。
除此國標外，還有一項由中國紡織商業協會提出制定的團體標准 TAJ1001-2015《PM2.5 防護口 罩》，該標準是針對霧霾防護而編制的。
TAJ1001-2015 口罩的過濾效率級別及要求
TAJ1001-2015 口罩的呼吸阻力
註：該標準的測試流量為 85L/min。載入呼吸阻力是指載入試驗直到口罩的表面顆粒物堆積到（30±1） mg 時的呼吸阻力。
口罩適用的場景：
醫用一次性口罩：普通醫療環境中佩戴、阻隔口腔或鼻腔呼出或噴出污染物。
醫用外科口罩：臨床操作人員在有創操作等過程中所佩戴。
醫用防護口罩：是防護級別較高的醫用防護口罩，醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。是在隔離病房、隔離重症監護、發熱門診特殊區域，由醫護人員佩戴使用。
Ⅳ 口罩的標准有哪些
目前，我國關於口罩的主要標准包括
1、GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，由原國家質檢總局、國家標准化管理委員會公布，為全文強制性標准。該標准所規定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規定了呼吸防護用品的生產和技術規范，對防塵口罩的材料、結構、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。
2、GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》，該標准規定了醫用防護口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用於醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護口罩。該標準的4.10為推薦性，其餘為強制性。
3、YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》為醫葯行業標准，於2013年6月1日實施。該標准規定了醫用外科口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標准規定口罩的細菌過濾效率應不小於95%。
4、YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》本標准規定了一次性使用醫用口罩（以下簡稱口罩）的要求、試驗方法、標志、使用說明書及包裝、運輸和貯存。本標准適用於橙蓋使用者的口、鼻及下頜，用於普通醫療環境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩。
5、GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》等，涵蓋勞動防護、醫用防護、民用防護等領域。該標准涉及口罩原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀要求等，主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、呼氣吸氣阻力指標、密合性指標等。該標准要求口罩應能安全牢固地護住口鼻，不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對甲醛、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規定，以保障公眾佩戴防護口罩時的安全性。
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Ⅵ 國內有口罩的標准嗎
有，根據不同的類型口罩有不同的標准，具體如下：
1、醫用防護口罩（N95）
1）防護效果
N95型口罩是NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）認證的9種防顆粒物口罩中的一種，最大特點就是可以預防由患者引起的飛沫傳染。
2）分類
普通N95口罩有兩種，帶呼吸閥和不帶呼吸閥的。呼吸閥被認為可能會減小對病毒的防護力度，而不帶呼吸閥則透氣性較差，呼吸起來比較費力，不宜長時間佩戴。在購買時，可根據實際情況選擇。
3）認證標准
N95並不是特定的產品名稱。只要符合N95標准，並且通過NIOSH審查的產品就可以稱為「N95型口罩」。在這要特別提醒的是：部分品牌口罩包裝註明的「細菌過濾≥95% 」並不等於「N95防護級別」。此外，並沒有所謂的3M標准口罩，3M只是一個口罩品牌，並不是所有的3M口罩都能達到N95防護級別。
在口罩上，一般會看到三套認證標注的體系：即KN、N、FFP。其中KN是中國國標認證，N代表NIOSH認證，FFP代表歐洲EN149認證。被這三個認證機構中的任何一個認證過，都是能放心購買的依據。
2、醫用外科口罩
1）防護效果
醫用外科口罩是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，可阻隔血液、體液穿過口罩污染佩戴者，同時對細菌的過濾效率應不小於95%，但對顆粒的過濾效率有限，且與面部的密合度不如醫用防護口罩那麼嚴密。
2）認證標准
購買時，一定要注意認准有「醫用外科口罩」字樣或者標明執行標準的口罩。醫用外科口罩的最新執行標准為2011年12月31日發布、2013年6頁1日實施的中華人民共和國醫葯行業標准《醫用外科口罩技術要求》YY-0469-2011。
3、一次性使用醫用口罩
1）防護效果
普通級的醫用口罩，名稱比較多，名稱上沒有「防護」「外科」字樣的醫用口罩都是普通級別的醫用口罩。該級別口罩一般不要求對血液具有阻隔作用，因此僅用於普通醫療環境佩戴使用。
2）認證標准
普通醫用口罩目前執行的行業標准為《一次性使用醫用口罩》YY/T0969-2013。
(6)口罩法規擴展閱讀
使用後的口罩正確處置
1、普通市民在無發熱、咳嗽等症狀情況下，使用後的口罩投放到「有害垃圾」桶內。
2、感冒發燒，流鼻涕，打噴嚏等症狀的患者（非特指感染新型冠狀病毒感染肺炎的患者），在到醫院就醫時，可將使用過的口罩扔到醫院內的黃色醫療垃圾回收專用的垃圾桶，專門處理。
Ⅶ 2021不戴口罩的處罰法律依據
法律分析：
戴口罩是道德義務，更是法律義務。在我國不僅《中華人民共和國刑法》第十四條、第十五條、第一百一十四條、第一百一十五條、
《中華人民共和國治安管理處罰法》第五十條、《中華人民共和國突發事件應對法》第六十六條、
《最高人民法院、最高人民檢察院於辦理妨害預防、控制突發傳染病疫情等災害的刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》第一條對不戴口罩等危害公共安全的行為做出了處罰規定，各地人大常委會也對不戴口罩等危害公共安全的行為做出了處罰規定。
法律依據：《中華人民共和國刑法》第十四條 明知自己的行為會發生危害社會的結果，並且希望或者放任這種結果發生，因而構成犯罪的，是故意犯罪。故意犯罪，應當負刑事責任。
第十五條 應當預見自己的行為可能發生危害社會的結果，因為疏忽大意而沒有預見，或者已經預見而輕信能夠避免，以致發生這種結果的，是過失犯罪。過失犯罪，法律有規定的才負刑事責任。
第一百一十四條 放火、決水、爆炸以及投放毒害性、放射性、傳染病病原體等物質或者以其他危險方法危害公共安全，尚未造成嚴重後果的，處三年以上十年以下有期徒刑。
《中華人民共和國突發事件應對法》第六十六條 單位或者個人違反本法規定，不服從所在地人民政府及其有關部門發布的決定、命令或者不配合其依法採取的措施，構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予處罰。
《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理妨害預防、控制突發傳染病疫情等災害的刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》第一條 故意傳播突發傳染病病原體，危害公共安全的，依照刑法第一百一十四條、第一百一十五條第一款的規定，按照以危險方法危害公共安全罪定罪處罰。
患有突發傳染病或者疑似突發傳染病而拒絕接受檢疫、強制隔離或者治療，過失造成傳染病傳播，情節嚴重，危害公共安全的，依照刑法第一百一十五條第二款的規定，按照過失以危險方法危害公共安全罪定罪處罰。
Ⅷ 中國口罩GB2626-2006標准
口罩GB2626－2006測試要求為來：防自塵口罩的過濾效率（阻塵率），顆粒直徑小於5微米阻塵率必須大於95％。其中95％這一數值不是平均值，而是最小值，所以實際產品的平均值大多設定在99％以上。
該標准規定了呼吸防護用品的生產和技術規范，對防塵口罩的材料、結構、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。防塵口罩的材料必須對皮膚無刺激性、無過敏性，濾材對人體無害；防塵口罩的結構要方便使用。
(8)口罩法規擴展閱讀：
功能和用途：
N95呼吸器對空氣動力直徑≥0.3m的顆粒過濾效率大於95％。空氣中細菌和真菌孢子的氣動直徑主要在0.7～10m之間，也在N95口罩的保護范圍內。
因此，N95呼吸防護口罩可用於某些顆粒物的呼吸防護，如研磨、清潔、處理礦物、麵粉等材料產生的粉塵，以及噴塗產生的不產生有害揮發性氣體的液體或非油性顆粒物。
它能有效過濾和凈化吸入的氣味（有毒氣體除外），並有助於減少接觸某些可吸入微生物顆粒，如黴菌、炭疽芽孢桿菌、結核芽孢桿菌等，但不能消除接觸感染、疾病或死亡的風險。
Ⅸ 口罩各個標准
幾種常見口罩類別
N95——是美國聯邦法規42 CFR Part 84中由美國國家職業安全與衛生研究所（NIOSH）提出的概念，包括N、R、P三種系列，N系列即可阻隔非油性顆粒物的呼吸防護器具（包括口罩），而國內相關標准體系是沒有N95的說法的；此外N系列口罩可用於防護顆粒物的場合、包括病毒等病原體傳播的場合，但不意味著所有N95口罩都可用於防疫一線的醫用防護；
醫用防護口罩——是目前國內醫用領域要求最高的防護口罩，技術指標詳見GB 19083，可用於高風險、高暴露的防疫一線醫護人員和工作人員防護；
KN 95——是國內勞保領域普及最廣的標准GB 2626中的概念，標准中呼吸器（包括口罩）分為KN和KP系列，KN系列可阻隔非油性顆粒物，KP系列可阻隔油性和非油性顆粒物；
歐標顆粒物防護口罩標准——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三個級別，但其測試參數（測試流量、氣溶膠粒徑特徵等）與GB 2626及美國N95都不同；與GB 2626暫無可比性，但於疫情期間民眾日常使用防護是足夠的；
歐美醫用口罩標准——歐標EN 14683對醫用口罩分為TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三級，分別細菌過濾效率、壓力差、合成血液穿透、微生物潔凈度，對顆粒物的過濾效率並未要求；美標ASTM F2100同樣對醫用口罩分為level 1-3三個級別，分別考核細菌過濾效率、壓力差、亞微米顆粒物過濾效率、合成血液穿透和阻燃性；因未曾做過試樣比對，無法確認此二標准與GB 19083要求的高低，但從標准文本比對分析、我國的GB 19083並不低。
口罩標准對比分析
GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；
GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；
YY/T 0969-2013適用於普通醫療環境下佩戴，是日常葯房能見到的最多的口罩，同樣適用於疫情時期民眾佩戴防護；
GB 2626-2006是安監勞保領域用於防護各類顆粒物吸入的工作場合的口罩，其中KN95與美國聯邦法規42 CFR Part 84中N95的測試方法和要求是類似的，因此能起到較好的阻隔防護作用，其2019版將於2020年下半年實施；
GB/T 32610-2016是近年來霧霾情況突出，針對民眾日常生活防護佩戴的口罩的標准，主要項目是過濾效率和防護效果，都同時考核鹽性和油性氣溶膠，其對過濾材料和密合性要求較高，同樣適用於疫情嚴峻時期的個人防護。
Ⅹ 口罩防護級別標准有哪些規定
中國口罩防復護級別執制行的是GB2626-2006標准，共分為六大類別：kn90、kn95、kn100、kp90、kp95、kp100，「kn」表示防非油性顆粒物，「kp」表示防油性和非油性顆粒物。這六類口罩過濾效率分別為：≥90%、≥95%、≥99.97%、≥90%、≥95%、≥99.97%。
美國口罩執行的是NIOSH標准，共分為三大類別：N95、R95、P95，「N」表示不防非油性顆粒物，「R」表示防有限性的耐油顆粒物，「P」指既可以過濾油性顆粒物也可過濾非油性顆粒物。這三類口罩過濾效率都為：≥95%。
歐洲口罩執行的是EN標准，共分為三大類別：FFP1、FFP2、FFP2，三種類別的口罩都既可以過濾油性顆粒物也可過濾非油性顆粒物。這三類口罩過濾效率分別為：≥80%、≥94%、≥99%。