湖北省葯品管理條例

❶ 湖北省食品葯品監督管理局的信息公開指南

為了更好地提供政府信息公開服務，本機關編制了《湖北省食品葯品監督管理局政府信息公開指南》（以下簡稱《指南》），需要獲得本機關政府信息公開服務的公民、法人和其它組織（以下簡稱申請人），建議閱讀《指南》。
本《指南》每年更新一次。
一、主動公開
（一）公開范圍
本機關主動向社會公開的政府信息可具體參見本機關編制的《湖北省食品葯品監督管理局政府信息目錄》（以下簡稱《目錄》）。申請人可以在省食品葯品監督管理局（以下簡稱省局）網站上查閱《目錄》，也可以信函、傳真向省局辦公室索取《目錄》。
（二）公開形式
對主動公開信息，主要採取以下形式公開：
1.省局網站
2.省局新聞發布會、電子屏幕、新聞媒體、印刷物等載體和形式予以主動公開。
（三）公開時限
各類應當主動公開的政府信息生成後，本機關將及時予以公開，因特殊原因不能及時公開的，公開時間不遲於信息生成後15個工作日。
本機關網上公開的信息，除機構職能等信息以外，網上留存的期限為2年。超過留存期的信息，本機關不再繼續通過網上公開，申請人可以通過信函、傳真或其他形式至我局獲取。
二、依申請公開
（一）公開范圍
公開范圍指符合《條例》但未主動公開，依申請人申請公開的政府信息。
（二）受理機構
受理機構是省局辦公室，受理地點為省局行政審批受理大廳，辦公地址：武漢市武昌區東湖路136號；辦公時間為9：00-11：30，14：30-17：30（節假日除外）。
（三）公開程序
1.申請提出
申請人向本機關申請公開政府信息，應填寫《湖北省食品葯品政府信息公開申請表》（表格見附件1，以下簡稱《申請表》）。《申請表》復制有效，可以登陸省局網站下載；不能上網下載的可以在受理地點領取，也可以通過郵寄的方式獲取。
申請人對所需信息的描述應盡量詳細、明確，若有可能，請其提供該信息的標題、發布時間、發文字型大小或其他有助於明確該信息載體的提示，以便工作人員查詢和答復。請申請人准確填寫表格中聯系電話、地址、郵箱，以便回復。
2.申請方式
⑴通過互聯網提出申請。申請人可以在省局網站上下載《申請表》，填寫《申請表》後通過電子郵件發送即可。
⑵信函、電報、傳真申請。申請人可以通過信函方式提出申請，並在信封左下角註明「政府信息公開申請」字樣；通過電報、傳真方式提出申請的，請在適當位置註明「政府信息公開申請」字樣。
⑶當面申請。申請人持有效身份證件可以到本機關受理機構當場提出申請，本機關受理機構應對申請人的基本情況（如姓名、工作單位或家庭住址、證件名稱及號碼、聯系方式等）和申請的主要內容做好記錄。
本機關不直接受理通過電話方式提出的申請，但申請人可以通過電話咨詢相應的申請程序。
3.申請處理
⑴審查
①本機關受理機構收到申請後，將對申請的形式要件是否完備進行審查，對要件不完備的申請予以退回，要求申請人補正，並出具《補正申請通知書》。
②申請人單件申請中同時提出幾項獨立要求的，本機關將全部處理完畢後統一答復。鑒於針對不同要求的答復可能不同，為提高處理效率，建議申請人就不同要求分別提出申請。
⑵登記
對於《申請表》填寫完整且申請人提供有效身份證明的申請應即時登記並出具回執，並根據收到申請的先後順序進行處理。
⑶答復
本機關受理機構收到申請之日起15個工作日內對是否公開，按下列情形予以答復：
①屬於可以公開的政府信息，告知申請人獲得信息的方式和途徑，將出具《政府信息公開告知書》；
②屬於部分公開的政府信息，告知申請人部分公開的理由，將出具《部分公開告知書》；
③屬於不予公開的政府信息，告知申請人不予公開的理由，將出具《政府信息不予公開告知書》；
④不屬於本機關的政府信息，告知申請人該政府信息的掌握機關及聯系方式，將出具《非本機關政府信息告知書》；
⑤申請公開的政府信息不存在的，告知申請人實際情況，將出具《政府信息不存在告知書》。
具體的申請流程圖如下：（附件2）
（四）收費標准
本機關依申請提供政府信息，收取檢索、復制、郵寄等成本費用的，依照國家制定的標准執行。
三、申訴監督
（一）申請人認為本機關未依法履行政府信息公開義務的，可以向省局紀檢監察室投訴。
（二）申請人認為本機關違反《規定》的具體行政行為，侵犯其合法犯權益的，可以依法申請行政復議或提起行政訴訟。

❷ 我國列入管制的精神葯品多達多少種

我國列入管制的精神葯品多達149種。依據人體對精神葯品產生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為一類和二類精神葯品 ，其中一類68種，二類81種。

精神葯品由國家指定的生產單位按計劃生產，其他任何單位和個人不得從事精神葯品的生產活動。精神葯品的原料和第一類精神葯品制劑的生產單位，由衛生部會同國家醫葯管理局確定。第二類精神葯品制劑的生產單位，由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫葯管理部門確定。

精神葯品的原料和第一類精神葯品制劑，由衛生部會同國家醫葯管理 局指定的經營單位統一調撥或者收購；第二類精神葯品制劑，由縣以上衛生行政部門會同同級醫葯管理部門指定的經營單位經營，其他任何單位和個人均不得經營。

(2)湖北省葯品管理條例擴展閱讀：

精神葯品管理辦法如下

1、為了加強精神葯品的管理，根據《中華人民共和國葯品管理法》的規定，制定本辦法。

2、精神葯品是指直接作用於中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的葯品。

3、依據精神葯品使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，各類精神葯品的品種由衛生部確定。

❸ 什麼是一法一條例

一法一條例是《食品衛生法》和《食品衛生條例》。中華人民共和國食品衛生法是為保證食品衛生，防止食品污染和有害因素對人體的危害，保障人民身體健康，增強人民體質，而制定的法律。由第八屆全國人民代表大會常務委員會第十六次會議於修訂通過，自1995年10月30日起施行。

《中華人民共和國食品衛生法》已由中華人民共和國第八屆全國人民代表大會常務委員會第十六次會議於1995年10月30日通過，現予公布，自公布之日起施行。

(3)湖北省葯品管理條例擴展閱讀：

一法一條例的相關法律：

食品的衛生

第六條

食品應當無毒、無害，符合應當有的營養要求，具有相應的色、香、味等感官性狀。

第七條

專供嬰幼兒的主、輔食品，必須符合國務院衛生行政部門制定的營養、衛生標准。

第八條

食品生產經營過程必須符合下列衛生要求：

（一）保持內外環境整潔，採取消除蒼蠅、老鼠、蟑螂和其他有害昆蟲及其孳生條件的措施，與有毒、有害場所保持規定的距離；

（二）食品生產經營企業應當有與產品品種、數量相適應的食品原料處理、加工、包裝、貯存等廠房或者場所；

（三）應當有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、洗滌、污水排放、存放垃圾和廢棄物的設施；

（四）設備布局和工藝流程應當合理，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，食品不得接觸有毒物、不潔物；

（五）餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器，使用前必須洗凈、消毒，炊具、用具用後必須洗凈，保持清潔；

（六）貯存、運輸和裝卸食品的容器包裝、工具、設備和條件必須安全、無害，保持清潔，防止食品污染；

（七）直接入口的食品應當有小包裝或者使用無毒、清潔的包裝材料；

（八）食品生產經營人員應當經常保持個人衛生，生產、銷售食品時，必須將手洗凈，穿戴清潔的工作衣、帽；銷售直接入口食品時，必須使用售貨工具；

（九）用水必須符合國家規定的城鄉生活飲用水衛生標准；

（十）使用的洗滌劑、消毒劑應當對人體安全、無害。

對食品攤販和城鄉集市貿易食品經營者在食品生產經營過程中的衛生要求，由省、自治區、直轄市人民代表大會常務委員會根據本法作出具體規定。

❹ 湖北省危險化學品安全管理辦法的正文

湖北省為深入貫徹落實《危險化學品安全管理條例》（國務院令第591號）要求，省人民政府以政府規章的形式頒布《湖北省危險化學品安全管理辦法》（第364號政府令）。《辦法》共8章57條，包括總則、危險化學品生產、儲存和使用安全、危險化學品經營安全、危險化學品運輸安全、危險化學品園區安全、危險化學品事故應急救援、法律責任和附則等內容。
該《辦法》既注重將《安全生產法》等法律法規的有關規定具體化，更注意結合湖北實際，突出解決危險化學品安全管理面臨的實際問題，並增加了新規定、新內容。一是專職人員配備新規定。專職安全生產管理人員應當不少於從業單位總人數的2%，至少配備2人。從業人員500人以上的危險化學品生產、儲存和使用單位，應當按照不少於安全生產管理人員的30%比例配備危險物品安全類注冊安全工程師或注冊助理安全工程師；從業人員500人以下的，至少配備1名危險物品安全類注冊安全工程師或注冊助理安全工程師。二是提高本質安全新規定。涉及易燃易爆、有毒有害氣體的場所應當裝設氣體泄漏監測報警裝置，配備至少2套以上全封閉防化服；構成重大危險源的，應當設立氣體防護站（組）。三是危險化學品園區安全新規定。對園區基礎建設原則、園區內單位布局、園區建立一體化安全生產管理平台等提出明確要求。四是部門協作新規定。要求供電、供水企業不得向不具備安全生產條件的危險化學品單位提供生產經營用電、用水。
該《辦法》自2013年11月1日起實施，將進一步規范湖北省危險化學品生產經營行為，對加強危險化學品安全監管，督促企業嚴格落實安全生產主體責任起到重要作用。

《湖北省危險化學品安全管理辦法》正文全文可參閱我國環境保護部官方網頁信息：
http://hndczx.mep.gov.cn/pub/doc_view.jsp?newsid=4f70bd1f-0141-1000-e000-1858c0a80721

❺ 湖北省農村醫療保險

湖北省新型農村合作醫療定點醫療機構管理辦法

生成2008-11-04 16:34:56 來源： 關鍵詞：湖北醫保
第一章 總 則
第一條 為加強新型農村合作醫療定點醫療機構（以下簡稱定點醫療機構）的管理，規范醫療服務行為，控制醫葯費用不合理增長，用比較低廉的費用，為參合農民提供比較優質的醫療衛生服務，促進新型農村合作醫療制度的可持續發展，根據《醫療機構管理條例》和《衛生部辦公廳關於加強新型農村合作醫療定點醫療機構醫葯費用管理的若干意見》（衛辦農衛發[2005]243號）精神，結合我省實際，制定本辦法。
第二條 本辦法適用於湖北省內各級定點醫療機構。
第三條 本辦法所稱的新型農村合作醫療定點醫療機構（以下簡稱「定點醫療機構」），是指與新農合管理經辦機構簽訂服務協議，履行為參合農民提供優質低廉醫療服務職責，遵守新農合相關規定，接受管理和經辦機構、參合農民及社會廣泛監督的合法醫療機構。定點醫療機構分為省、市（州）、縣（市、區）、鄉（鎮）、村五級。
第四條 縣及以上衛生行政部門依據《醫療機構管理條例》及本辦法的規定，負責對定點醫療機構的審批、管理與監督。各級衛生行政部門、新型農村合作醫療管理經辦機構負責對定點醫療機構的相關業務實施管理、檢查和指導。
第二章 定點醫療機構的認定
第五條 定點醫療機構的審查認定應當符合以下原則：
（一）方便就醫的原則。定點醫療機構應當布局合理，方便農民就醫。
（二）結構合理的原則。定點醫療機構的主體應當是鄉鎮衛生院和縣級醫療保健機構，並有一定數量的市（州）及以上三級醫療機構及部分專科醫院；中醫醫院、中西醫結合醫院及民族醫院應當認定為定點醫療機構。
（三）動態管理的原則。對定點醫療機構的醫療服務行為、質量和費用控制等進行定期考核評估，並將考核評估結果作為重新認定其定點資格的依據。
（四）定點醫療機構的審查、認定、評估，不得收取費用。
第六條 定點醫療機構的審查認定和日常監管實行分級。
省級衛生行政部門對申請定點的省、部屬醫療保健機構實施審查認定和日常監管。省級衛生行政部門認定的定點醫療機構資格在本省范圍內有效。
市（州）衛生行政部門對轄區內申請定點的市（州）直屬醫療保健機構實施審查認定和日常監管。市（州）衛生行政部門認定的定點醫療機構資格在本市（州）范圍內有效。
縣（市、區）級衛生行政部門對轄區內申請定點的縣級醫療保健機構、鄉鎮衛生院、村衛生室實施審查認定和日常監管。縣級衛生行政部門認定的定點醫療機構資格在本縣（市、區）范圍內有效。
各縣（市、區）衛生行政部門可根據當地實際情況，在省級認定的省、部屬定點醫療機構和市（州）級定點醫療機構中自主選擇部分機構作為本縣（市、區）的轉診定點醫療機構。
第七條 申請定點的醫療機構應當符合下列基本條件：
（一）取得《醫療機構執業許可證》及相關專業診療技術服務准入許可、專業技術人員具備相應的執業資格證件。
（二）實行統一經營、統一收費、統一核算、統一管理。
（三）符合同級《醫療機構基本標准》要求，且省、市定點醫療機構，綜合醫院床位不應少於300張，專科醫院床位不應少於100張；縣（市、區）定點醫療機構規模准入標准，由縣（市、區）新型農村合作醫療管理部門自行確定。
（四）遵守國家有關醫療服務的法律、法規和標准，醫療服務規章制度健全，管理規范。
（五）嚴格執行國家和省有關醫療服務和葯品價格政策，制定控制醫葯費用的各項措施，專人負責，定期檢查，加強自我約束和管理。
（六）承諾嚴格執行新型農村合作醫療的相關政策、制度和規定，建立與之相適應的內部管理制度。
（七）具備承擔定點醫療服務要求的信息管理系統。
第八條 定點醫療機構的審批程序
（一）醫療機構自願提出申請；
（二）新型農村合作醫療管理部門組織專家進行評審；
（三）經評審合格的醫療機構，由新型農村合作醫療管理部門審批。
（四）新型農村合作醫療管理部門與定點醫療機構簽訂協議書，並頒發定點醫療機構資格證書和牌匾。
（五）通過媒體向社會公布定點醫療機構名單，方便參合農民就醫，並廣泛接受社會監督。
第九條 具備本辦法第七條規定條件的醫療機構，可向同級衛生行政部門提出書面申請，並提交以下材料：
（一）《醫療機構執業許可證》（副本復印件）；
（二）新型農村合作醫療定點醫療機構申請書；
（三）主要業務科室和診療項目說明；
（四）大型醫療儀器設備清單（鄉級1萬元以上，縣級10萬元以上，市級20萬元以上，省級30萬元以上）；
（五）近兩年的醫院統計報表和醫院財務報表，主要包括醫療業務收入情況和門診、住院診療服務情況、醫療業務總收入、葯品收入占醫療業務收入的比例；門診人次、次均費用；住院人次、次均費用、平均住院日；實施單病種管理及費用控制情況等。
（六）縣級以上衛生行政部門規定的其他材料。
第十條 衛生行政部門自受理申請之日起20個工作日內，應當組織並完成資料審查與現場評估。經審查、評估符合定點醫療機構基本條件的，由衛生行政部門行文認定。
第十一條 定點醫療機構有效期限為二年。
定點醫療機構應當於有效期限到期前三個月申請延續。逾期不申請延續或經審查、評估達不到定點醫療機構基本條件的，由原認定的衛生行政部門取消其定點醫療機構資格並予以公告。
第三章 定點醫療機構的管理
第十二條 定點醫療機構應當明確一位主要負責人負責新型農村合作醫療的相關管理協調工作，並設置新型農村合作醫療管理科室，配備專（兼）職管理人員，配合新型農村合作醫療管理部門共同做好定點醫療機構管理工作。其主要職責是：依據新型農村合作醫療有關政策規定，對本單位各部門貫徹落實情況進行管理和監督；負責對就診參合農民患者身份認證及管理，按照有關規定做好協調服務、政策咨詢、出院費用審核報銷等工作；做好新型農村合作醫療醫葯費用信息管理工作，及時、准確地向本級新型農村合作醫療管理部門提供參合農民就診及費用發生等有關信息。
第十三條 定點醫療機構應嚴格執行衛生部及省衛生行政部門制定的技術標准、操作規程，確保醫療安全。
第十四條 定點醫療機構要加強醫務人員醫德醫風建設，正確處理社會效益和經濟效益的關系，不斷提高醫療技術服務水平和服務質量，為參合農民提供質量優良、價格合理的醫療衛生服務，並通過良好服務，促進醫療機構自身健康發展。
第十五條 定點醫療機構要在機構的醒目位置懸掛新型農村合作醫療定點醫療機構的標牌，設置「新型農村合作醫療投訴箱」，在門診、病房的適當位置公示新型農村合作醫療的基本政策和基本葯品目錄、基本診療項目、常用葯品價格。
第十六條 定點醫療機構應當對本單位的工作人員進行相關培訓，使其掌握新型農村合作醫療的基本政策、基本作法和基本要求，能夠對參合農民及其家屬進行相關政策的宣傳、解釋、說明。
第十七條 定點醫療機構應嚴格執行出入院標准，實行雙向轉診制度；應因病施治、合理用葯、合理檢查、合理收費，正確引導參合病人看病就醫，控制醫葯費用的不合理增長。禁止將醫葯費用收入與醫務人員個人收入掛鉤。
第十八條 要充分發揮中醫葯在農村醫療衛生服務中的特點和作用，提倡使用中醫葯，推廣中醫葯適宜技術。
第十九條 定點醫療機構要規范進葯渠道，降低葯品虛高價格。葯品加成率和葯品零售價格不得高於本地物價部門規定的標准。
第二十條 門診管理
（一）參合農民患者就診時，定點醫療機構的醫務人員必須核對就診人員的《新型農村合作醫療證》，做到人、證相符，杜絕冒名頂替。醫務人員有權扣留冒名就診者的《新型農村合作醫療證》，並上交該定點醫療機構新型農村合作管理部門，交由所在縣（市、區）新型農村合作醫療管理部門按有關規定處理。
（二）定點醫療機構對參合病人的門診處方應與非參合患者相區別。
（三）參合農民患者就診時，門診處方用葯實行定量管理。單人次門診處方用葯量急診患者不得超過3日，普通患者不得超過7日，同類葯品不得重復開方。
第二十一條 住院管理
（一）定點醫療機構要嚴格掌握入院、治療、手術、出院指征和標准，不得接收不符合住院標準的參合病人，也不得拒收符合住院標準的參合病人。
（二）參合農民患者入院後，定點醫療機構的合作醫療管理部門要核對參合人員身份，跟蹤檢查住院治療情況，杜絕冒名頂替、掛床住院等違規現象發生。
（三）定點醫療機構對參合病人的住院病歷，應當在適當位置標注「參合病人」標識。
（四）定點醫療機構及其醫務人員應當嚴格執行《湖北省新型農村合作醫療制度基本用葯目錄（第二版）》、《湖北省新型農村合作醫療中成葯、飲片及葯材名錄》（以下簡稱《葯品目錄》）和抗生素使用指導原則等有關規定，實行梯度用葯，合理葯物配伍，不得濫用葯物、開大處方，不得開人情方、開「搭車」葯。
對參合病人的臨床用葯應當優先在葯品目錄范圍內選擇，因病情需要超出基本葯品目錄的自費葯物，應當告知病人或其家屬，並經其簽字同意，同時在處方上註明「自費」字樣。各級定點醫療機構要控制目錄外葯品費用占葯品總費用的比例，省、部級定點醫療機構控制在25％以內，市（州）級定點醫療機構控制在20％以內，縣（市、區）級定點醫療機構控制在15％以內，鄉（鎮）級定點醫療機構控制在5％以內。
（五） 住院處方按照衛生部下發的《處方管理辦法》的有關規定，處方葯一律使用葯品的化學名或常用名（可以標注商品名），不得單獨使用商品名。
（六）定點醫療機構及其醫務人員應當嚴格掌握大型設備檢查的指征，能夠用常規檢查確診的不得使用特殊檢查，不得使用與診療無關的特殊檢查。因病情需要作自費或部分報銷的大型儀器設備檢查的，應當告知病人或其家屬，並經其簽字同意。上級醫院已經檢查並出具檢查結果報告的，下級醫院應當予以認可，同級醫院出具的檢查結果報告應當予以互認，不得重復檢查。
（七）定點醫療機構應採用適當的方式，實行費用一日清單制度，方便參合病人查詢及新型農村合作醫療管理機構審核。參合病人出院時，定點醫療機構應出具住院醫葯費用詳細清單。對於使用新型農村合作醫療基金不予支付的葯品、檢查、治療等項目所發生的費用，要在出院結算清單上單獨列示。定點醫療機構還要積極實施定點醫療機構收費管理系統與新型農村合作醫療信息管理系統的數據對接工作。
（八）定點醫療機構不得將新型農村合作醫療不予支付費用的診療項目變通為可報銷項目，更不允許分解在其他項目中。
（九）定點醫療機構對參合病人出院帶葯應當執行處方規定，嚴格控制出院帶葯量，一般急性疾病出院帶葯不得超過7天用量，慢性疾病不得超過15天用量。
（十）參合農民在專科定點醫療機構就診，原則上只限於主治本專科疾病及其並發症。經診斷為非本專科疾病的，要向參合農民患者告知，如參合農民患者不同意在該院繼續治療，要及時辦理出院或轉院手續。
（十一）對於違反上述規定所發生的醫葯費用由其定點醫療機構承擔。
第二十二條 定點醫療機構應當將執行新型農村合作醫療制度的情況納入科室和工作人員考核的內容，定期進行考核評估，並與目標管理考核和獎金分配掛鉤。
第二十三條 費用結算管理
（一）定點醫療機構及其工作人員應當嚴格遵守醫療文書書寫管理的有關規定，非經親自診查，不得出具醫療文書，也不得出具與自己執業范圍無關或與執業類別不相符的醫療文書，嚴禁出具假證明、假病歷、假處方、假票據。嚴禁任何單位和個人利用工作之便，通過編造假病歷、出具假票據等任何方式套取合作醫療資金。
（二）定點醫療機構應當安排專人或者確定有關人員負責辦理參合病人醫葯費用審核與結算。各縣（市、區）內各級定點醫療機構在為參合農民患者結算出院醫葯費用時，要按照新型農村合作醫療的有關規定及時墊付補助資金，嚴禁擅自提高或者降低補償標准。定點醫療機構為參合農民墊付的補助資金，定期匯總報合作醫療經辦機構，按規定審核後予以核撥。
第二十四條 縣（市、區）新型農村合作醫療管理部門應與定點醫療機構建立工作協調機制，定期或不定期核查有關參合農民出院患者醫葯費用等情況，定點醫療機構應給予積極配合。

第四章 定點醫療機構的監督
第二十五條 新型農村合作醫療管理機構及其人員在執行職務時，有權行使以下權力：
（一）向定點醫療機構負責人及當事人詢問與新型農村合作醫療有關的醫療服務和費用結算等情況；
（二）調閱、查詢參合病人的病歷（案）、處方、醫囑、收費清單和收費票據；
（三）必要時，與定點醫療機構暫時封存參合病人的有關資料。定點醫療機構應當予以配合，主動提供有關情況和資料。
第二十六條 定點醫療機構應當按照衛生行政部門及各級新型農村合作醫療管理機構的規定，定期上報有關信息統計報表。新型農村合作醫療管理機構應當建立定點醫療機構服務信息監測發布制度，及時收集、匯總、綜合、分析轄區內定點醫療機構參合病人的醫葯費用情況，並定期公布監測信息。
第二十七條 新型農村合作醫療管理機構遇到以下情況，應開展現場核查：
（一）接到有關定點醫療機構亂檢查、濫用葯，增加病人負擔的投訴的；
（二）在審查參合病人醫葯費用時，發現可報醫葯費用比例明顯低於同級定點醫療機構平均水平的；
（三）發現涉嫌冒名頂替、弄虛作假，套取新型農村合作醫療資金的；
（四）其它有必要進行現場核查的。
第二十八條 衛生行政部門應當每年對定點醫療機構進行一次全面考核評估，針對存在的問題，制定整改措施，確保新型農村合作醫療制度的順利實施。對於考核評估不合格的定點醫療機構醫療，應暫停其定點資格。

第五章 違規處理
第二十九條 違反本辦法的有關規定的，由衛生行政部門予以書面告誡、督促其改正，情節嚴重的予以通報；連續三次告誡仍不改正的，可視其情節取消定點醫療機構資格。
第三十條 定點醫療機構及其工作人員擅自提高補償標準的，新型農村合作醫療管理機構應當拒絕結算提高標准部分的費用，由定點醫療機構承擔；定點醫療機構及其工作人員擅自降低補償標準的，由衛生行政部門責令其將有關費用退回參合病人；定點醫療機構及其工作人員違反規定增加參合病人負擔的，新型農村合作醫療管理機構應從補償款中扣除違規費用部分。
第三十一條 定點醫療機構及其工作人員弄虛作假，編造假病歷、出具假票據套取新型農村合作醫療資金的，由縣及以上衛生行政部門責令其退回套取的資金；情節惡劣的，應當取消其定點資格，並對直接責任人給予行政處分。

第六章 附 則
第三十二條 本辦法自2008年1月1日起施行。
第三十三條 本辦法由湖北省衛生廳解釋。

❻ 湖北省葯品管理條例的介紹

《湖北省葯品管理條例》經2009年9月24日湖北省第十一屆人大常委會第12次會議通過。2009年9月24日湖北省人大常委會以第101號公告發布。該《條例》分總則、葯品研究與生產管理、葯品流通管理、葯品使用管理、葯品廣告和價格管理、葯品綜合管理、法律責任、附則8章58條，自2009年12月1日起施行。

❼ 湖北省醫保入院指征

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湖北省新型農村合作醫療定點醫療機構管理辦法
生成2008-11-0416:34:56來源：關鍵詞：湖北醫保
第一章總則
第一條為加強新型農村合作醫療定點醫療機構（以下簡稱定點醫療機構）的管理，規范醫療服務行為，控制醫葯費用不合理增長，用比較低廉的費用，為參合農民提供比較優質的醫療衛生服務，促進新型農村合作醫療制度的可持續發展，根據《醫療機構管理條例》和《衛生部辦公廳關於加強新型農村合作醫療定點醫療機構醫葯費用管理的若干意見》（衛辦農衛發[2005]243號）精神，結合我省實際，制定本辦法。
第二條本辦法適用於湖北省內各級定點醫療機構。
第三條本辦法所稱的新型農村合作醫療定點醫療機構（以下簡稱「定點醫療機構」），是指與新農合管理經辦機構簽訂服務協議，履行為參合農民提供優質低廉醫療服務職責，遵守新農合相關規定，接受管理和經辦機構、參合農民及社會廣泛監督的合法醫療機構。定點醫療機構分為省、市（州）、縣（市、區）、鄉（鎮）、村五級。
第四條縣及以上衛生行政部門依據《醫療機構管理條例》及本辦法的規定，負責對定點醫療機構的審批、管理與監督。各級衛生行政部門、新型農村合作醫療管理經辦機構負責對定點醫療機構的相關業務實施管理、檢查和指導。
第二章定點醫療機構的認定
第五條定點醫療機構的審查認定應當符合以下原則：
（一）方便就醫的原則。定點醫療機構應當布局合理，方便農民就醫。
（二）結構合理的原則。定點醫療機構的主體應當是鄉鎮衛生院和縣級醫療保健機構，並有一定數量的市（州）及以上三級醫療機構及部分專科醫院；中醫醫院、中西醫結合醫院及民族醫院應當認定為定點醫療機構。
（三）動態管理的原則。對定點醫療機構的醫療服務行為、質量和費用控制等進行定期考核評估，並將考核評估結果作為重新認定其定點資格的依據。
（四）定點醫療機構的審查、認定、評估，不得收取費用。
第六條定點醫療機構的審查認定和日常監管實行分級。
省級衛生行政部門對申請定點的省、部屬醫療保健機構實施審查認定和日常監管。省級衛生行政部門認定的定點醫療機構資格在本省范圍內有效。
市（州）衛生行政部門對轄區內申請定點的市（州）直屬醫療保健機構實施審查認定和日常監管。市（州）衛生行政部門認定的定點醫療機構資格在本市（州）范圍內有效。
縣（市、區）級衛生行政部門對轄區內申請定點的縣級醫療保健機構、鄉鎮衛生院、村衛生室實施審查認定和日常監管。縣級衛生行政部門認定的定點醫療機構資格在本縣（市、區）范圍內有效。
各縣（市、區）衛生行政部門可根據當地實際情況，在省級認定的省、部屬定點醫療機構和市（州）級定點醫療機構中自主選擇部分機構作為本縣（市、區）的轉診定點醫療機構。
第七條申請定點的醫療機構應當符合下列基本條件：
（一）取得《醫療機構執業許可證》及相關專業診療技術服務准入許可、專業技術人員具備相應的執業資格證件。
（二）實行統一經營、統一收費、統一核算、統一管理。
（三）符合同級《醫療機構基本標准》要求，且省、市定點醫療機構，綜合醫院床位不應少於300張，專科醫院床位不應少於100張；縣（市、區）定點醫療機構規模准入標准，由縣（市、區）新型農村合作醫療管理部門自行確定。
（四）遵守國家有關醫療服務的法律、法規和標准，醫療服務規章制度健全，管理規范。
（五）嚴格執行國家和省有關醫療服務和葯品價格政策，制定控制醫葯費用的各項措施，專人負責，定期檢查，加強自我約束和管理。
（六）承諾嚴格執行新型農村合作醫療的相關政策、制度和規定，建立與之相適應的內部管理制度。
（七）具備承擔定點醫療服務要求的信息管理系統。
第八條定點醫療機構的審批程序
（一）醫療機構自願提出申請；
（二）新型農村合作醫療管理部門組織專家進行評審；
（三）經評審合格的醫療機構，由新型農村合作醫療管理部門審批。
（四）新型農村合作醫療管理部門與定點醫療機構簽訂協議書，並頒發定點醫療機構資格證書和牌匾。
（五）通過媒體向社會公布定點醫療機構名單，方便參合農民就醫，並廣泛接受社會監督。
第九條具備本辦法第七條規定條件的醫療機構，可向同級衛生行政部門提出書面申請，並提交以下材料：
（一）《醫療機構執業許可證》（副本復印件）；
（二）新型農村合作醫療定點醫療機構申請書；
（三）主要業務科室和診療項目說明；
（四）大型醫療儀器設備清單（鄉級1萬元以上，縣級10萬元以上，市級20萬元以上，省級30萬元以上）；
（五）近兩年的醫院統計報表和醫院財務報表，主要包括醫療業務收入情況和門診、住院診療服務情況、醫療業務總收入、葯品收入占醫療業務收入的比例；門診人次、次均費用；住院人次、次均費用、平均住院日；實施單病種管理及費用控制情況等。
（六）縣級以上衛生行政部門規定的其他材料。
第十條衛生行政部門自受理申請之日起20個工作日內，應當組織並完成資料審查與現場評估。經審查、評估符合定點醫療機構基本條件的，由衛生行政部門行文認定。
第十一條定點醫療機構有效期限為二年。
定點醫療機構應當於有效期限到期前三個月申請延續。逾期不申請延續或經審查、評估達不到定點醫療機構基本條件的，由原認定的衛生行政部門取消其定點醫療機構資格並予以公告。
第三章定點醫療機構的管理
第十二條定點醫療機構應當明確一位主要負責人負責新型農村合作醫療的相關管理協調工作，並設置新型農村合作醫療管理科室，配備專（兼）職管理人員，配合新型農村合作醫療管理部門共同做好定點醫療機構管理工作。其主要職責是：依據新型農村合作醫療有關政策規定，對本單位各部門貫徹落實情況進行管理和監督；負責對就診參合農民患者身份認證及管理，按照有關規定做好協調服務、政策咨詢、出院費用審核報銷等工作；做好新型農村合作醫療醫葯費用信息管理工作，及時、准確地向本級新型農村合作醫療管理部門提供參合農民就診及費用發生等有關信息。
第十三條定點醫療機構應嚴格執行衛生部及省衛生行政部門制定的技術標准、操作規程，確保醫療安全。
第十四條定點醫療機構要加強醫務人員醫德醫風建設，正確處理社會效益和經濟效益的關系，不斷提高醫療技術服務水平和服務質量，為參合農民提供質量優良、價格合理的醫療衛生服務，並通過良好服務，促進醫療機構自身健康發展。
第十五條定點醫療機構要在機構的醒目位置懸掛新型農村合作醫療定點醫療機構的標牌，設置「新型農村合作醫療投訴箱」，在門診、病房的適當位置公示新型農村合作醫療的基本政策和基本葯品目錄、基本診療項目、常用葯品價格。
第十六條定點醫療機構應當對本單位的工作人員進行相關培訓，使其掌握新型農村合作醫療的基本政策、基本作法和基本要求，能夠對參合農民及其家屬進行相關政策的宣傳、解釋、說明。
第十七條定點醫療機構應嚴格執行出入院標准，實行雙向轉診制度；應因病施治、合理用葯、合理檢查、合理收費，正確引導參合病人看病就醫，控制醫葯費用的不合理增長。禁止將醫葯費用收入與醫務人員個人收入掛鉤。
第十八條要充分發揮中醫葯在農村醫療衛生服務中的特點和作用，提倡使用中醫葯，推廣中醫葯適宜技術。
第十九條定點醫療機構要規范進葯渠道，降低葯品虛高價格。葯品加成率和葯品零售價格不得高於本地物價部門規定的標准。
第二十條門診管理
（一）參合農民患者就診時，定點醫療機構的醫務人員必須核對就診人員的《新型農村合作醫療證》，做到人、證相符，杜絕冒名頂替。醫務人員有權扣留冒名就診者的《新型農村合作醫療證》，並上交該定點醫療機構新型農村合作管理部門，交由所在縣（市、區）新型農村合作醫療管理部門按有關規定處理。
（二）定點醫療機構對參合病人的門診處方應與非參合患者相區別。
（三）參合農民患者就診時，門診處方用葯實行定量管理。單人次門診處方用葯量急診患者不得超過3日，普通患者不得超過7日，同類葯品不得重復開方。
第二十一條住院管理
（一）定點醫療機構要嚴格掌握入院、治療、手術、出院指征和標准，不得接收不符合住院標準的參合病人，也不得拒收符合住院標準的參合病人。
（二）參合農民患者入院後，定點醫療機構的合作醫療管理部門要核對參合人員身份，跟蹤檢查住院治療情況，杜絕冒名頂替、掛床住院等違規現象發生。
（三）定點醫療機構對參合病人的住院病歷，應當在適當位置標注「參合病人」標識。
（四）定點醫療機構及其醫務人員應當嚴格執行《湖北省新型農村合作醫療制度基本用葯目錄（第二版）》、《湖北省新型農村合作醫療中成葯、飲片及葯材名錄》（以下簡稱《葯品目錄》）和抗生素使用指導原則等有關規定，實行梯度用葯，合理葯物配伍，不得濫用葯物、開大處方，不得開人情方、開「搭車」葯。
對參合病人的臨床用葯應當優先在葯品目錄范圍內選擇，因病情需要超出基本葯品目錄的自費葯物，應當告知病人或其家屬，並經其簽字同意，同時在處方上註明「自費」字樣。各級定點醫療機構要控制目錄外葯品費用占葯品總費用的比例，省、部級定點醫療機構控制在25％以內，市（州）級定點醫療機構控制在20％以內，縣（市、區）級定點醫療機構控制在15％以內，鄉（鎮）級定點醫療機構控制在5％以內。
（五）住院處方按照衛生部下發的《處方管理辦法》的有關規定，處方葯一律使用葯品的化學名或常用名（可以標注商品名），不得單獨使用商品名。
（六）定點醫療機構及其醫務人員應當嚴格掌握大型設備檢查的指征，能夠用常規檢查確診的不得使用特殊檢查，不得使用與診療無關的特殊檢查。因病情需要作自費或部分報銷的大型儀器設備檢查的，應當告知病人或其家屬，並經其簽字同意。上級醫院已經檢查並出具檢查結果報告的，下級醫院應當予以認可，同級醫院出具的檢查結果報告應當予以互認，不得重復檢查。
（七）定點醫療機構應採用適當的方式，實行費用一日清單制度，方便參合病人查詢及新型農村合作醫療管理機構審核。參合病人出院時，定點醫療機構應出具住院醫葯費用詳細清單。對於使用新型農村合作醫療基金不予支付的葯品、檢查、治療等項目所發生的費用，要在出院結算清單上單獨列示。定點醫療機構還要積極實施定點醫療機構收費管理系統與新型農村合作醫療信息管理系統的數據對接工作。
（八）定點醫療機構不得將新型農村合作醫療不予支付費用的診療項目變通為可報銷項目，更不允許分解在其他項目中。
（九）定點醫療機構對參合病人出院帶葯應當執行處方規定，嚴格控制出院帶葯量，一般急性疾病出院帶葯不得超過7天用量，慢性疾病不得超過15天用量。
（十）參合農民在專科定點醫療機構就診，原則上只限於主治本專科疾病及其並發症。經診斷為非本專科疾病的，要向參合農民患者告知，如參合農民患者不同意在該院繼續治療，要及時辦理出院或轉院手續。
（十一）對於違反上述規定所發生的醫葯費用由其定點醫療機構承擔。
第二十二條定點醫療機構應當將執行新型農村合作醫療制度的情況納入科室和工作人員考核的內容，定期進行考核評估，並與目標管理考核和獎金分配掛鉤。
第二十三條費用結算管理
（一）定點醫療機構及其工作人員應當嚴格遵守醫療文書書寫管理的有關規定，非經親自診查，不得出具醫療文書，也不得出具與自己執業范圍無關或與執業類別不相符的醫療文書，嚴禁出具假證明、假病歷、假處方、假票據。嚴禁任何單位和個人利用工作之便，通過編造假病歷、出具假票據等任何方式套取合作醫療資金。
（二）定點醫療機構應當安排專人或者確定有關人員負責辦理參合病人醫葯費用審核與結算。各縣（市、區）內各級定點醫療機構在為參合農民患者結算出院醫葯費用時，要按照新型農村合作醫療的有關規定及時墊付補助資金，嚴禁擅自提高或者降低補償標准。定點醫療機構為參合農民墊付的補助資金，定期匯總報合作醫療經辦機構，按規定審核後予以核撥。
第二十四條縣（市、區）新型農村合作醫療管理部門應與定點醫療機構建立工作協調機制，定期或不定期核查有關參合農民出院患者醫葯費用等情況，定點醫療機構應給予積極配合。
第四章定點醫療機構的監督
第二十五條新型農村合作醫療管理機構及其人員在執行職務時，有權行使以下權力：
（一）向定點醫療機構負責人及當事人詢問與新型農村合作醫療有關的醫療服務和費用結算等情況；
（二）調閱、查詢參合病人的病歷（案）、處方、醫囑、收費清單和收費票據；
（三）必要時，與定點醫療機構暫時封存參合病人的有關資料。定點醫療機構應當予以配合，主動提供有關情況和資料。
第二十六條定點醫療機構應當按照衛生行政部門及各級新型農村合作醫療管理機構的規定，定期上報有關信息統計報表。新型農村合作醫療管理機構應當建立定點醫療機構服務信息監測發布制度，及時收集、匯總、綜合、分析轄區內定點醫療機構參合病人的醫葯費用情況，並定期公布監測信息。
第二十七條新型農村合作醫療管理機構遇到以下情況，應開展現場核查：
（一）接到有關定點醫療機構亂檢查、濫用葯，增加病人負擔的投訴的；
（二）在審查參合病人醫葯費用時，發現可報醫葯費用比例明顯低於同級定點醫療機構平均水平的；
（三）發現涉嫌冒名頂替、弄虛作假，套取新型農村合作醫療資金的；
（四）其它有必要進行現場核查的。
第二十八條衛生行政部門應當每年對定點醫療機構進行一次全面考核評估，針對存在的問題，制定整改措施，確保新型農村合作醫療制度的順利實施。對於考核評估不合格的定點醫療機構醫療，應暫停其定點資格。
第五章違規處理
第二十九條違反本辦法的有關規定的，由衛生行政部門予以書面告誡、督促其改正，情節嚴重的予以通報；連續三次告誡仍不改正的，可視其情節取消定點醫療機構資格。
第三十條定點醫療機構及其工作人員擅自提高補償標準的，新型農村合作醫療管理機構應當拒絕結算提高標准部分的費用，由定點醫療機構承擔；定點醫療機構及其工作人員擅自降低補償標準的，由衛生行政部門責令其將有關費用退回參合病人；定點醫療機構及其工作人員違反規定增加參合病人負擔的，新型農村合作醫療管理機構應從補償款中扣除違規費用部分。
第三十一條定點醫療機構及其工作人員弄虛作假，編造假病歷、出具假票據套取新型農村合作醫療資金的，由縣及以上衛生行政部門責令其退回套取的資金；情節惡劣的，應當取消其定點資格，並對直接責任人給予行政處分。
第六章附則
第三十二條本辦法自2008年1月1日起施行。
第三十三條本辦法由湖北省衛生廳解釋。

❽ 湖北省葯品管理條例的新規定

《湖北省葯品管理條例》針對目前公眾看病難、看病貴等現象作出探索性規定，要求葯品使用單位應當開展臨床葯學工作，按照葯品使用質量管理規范使用葯品；規定了公眾有權就葯品療效、價格進行咨詢，接診的醫療機構及醫師應當回答，公眾有權憑處方在葯品零售企業購買葯品，就診單位不得以任何方式進行限制；規定了葯品使用單位應當完善處方監督檢查和審核制度，定期開展對醫師開具處方合理性的自律性檢查、考評，並接受社會公眾監。
《條例》具體明確了各級人民政府、各有關部門和相關單位在葯品監督管理方面的工作職責：縣級以上人民政府領導本行政區域內的葯品監督管理工作，明確監管責任，完善監管體系，加大公共投入，建立和完善葯品監督管理協調制度和葯品安全突發事件應對機制；鄉鎮人民政府按照要求做好本行政區域內的葯品監督管理工作，確定專（兼）職葯品監督管理人員，負責宣傳法律法規、傳遞信息，協助葯品監督管理。同時，《條例》引入行業監督機制，要求葯品生產、經營、使用單位，葯學會、醫學會等行業組織以及新聞媒體履行監督責任。《條例》還明確規定，任何組織和個人有權舉報在葯品研究、生產、經營、使用和監督管理中的違法行為，對葯品監督管理工作提出意見和建議，葯品監督管理部門建立投訴、舉報和獎勵制度。
《條例》規定，非葯品的包裝、標簽、說明書，不得有涉及葯品適應症或者功能主治的治療疾病的內容。違反的，由縣級以上葯品監督管理部門給予警告，責令改正，沒收違法生產、銷售的產品和違法所得，並處違法生產、銷售的產品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；違法生產、銷售的產品貨值金額不足5000元的，處5000元以上2萬元以下的罰款；情節嚴重的，責令停產停業。

❾ 湖北省生豬屠宰條例

生豬屠宰管理條例

第一條為了加強生豬屠宰管理，保證生豬產品質量， 保障人民身體健康，制定本條例。

第二條國家對生豬實行定點屠宰、集中檢疫、統一納 稅、分散經營的制度。

第三條國務院商品流通行政主管部門主管全國生豬屠 宰的行業管理工作。縣級以上地方人民政府商品流通行政 主管部門負責本行政區域內生豬屠宰活動的監督管理。鄉鎮屠宰廠（場）生豬屠宰活動的具體管理體制，由 省、自治區、直轄市人民政府規定。

第四條定點屠宰廠（場）的設置規劃由省、自治區、 直轄市人民政府按照統一規劃、合理布局、有利流通、方 便群眾、便於檢疫和管理的原則，結合本地實際情況制定 。

第五條定點屠宰廠（場）由市、縣人民政府根據定點 屠宰廠（場）的設置規劃，組織商品流通行政主管部門和 農牧部門以及其他有關部門，依照本條例規定的條件審查 、確定，並頒發定點屠宰標志牌。定點屠宰廠（場）應當將定點屠宰標志牌懸掛於顯著 位置。未經定點，任何單位和個人不得屠宰生豬；但是，農 村地區個人自宰自食的除外。

第六條定點屠宰廠（場）的選址，應當遠離生活飲用 水的地表水源保護區，並不得妨礙或者影響所在地居民生 活和公共場所的活動。

第七條定點屠宰廠（場）應當具備下列條件：
（一）有與屠宰規模相適應，水質符合國家規定標准 的水源條件；
（二）有符合國家規定要求的待宰間、屠宰間、急宰 間以及生豬屠宰設備和運載工具；
（三）有依法取得健康證明的屠宰技術人員；
（四）有經考核合格的專職或者兼職的肉品品質檢驗 人員；
（五）有必要的檢驗設備、消毒設施和消毒葯品及污 染物處理設施；
（六）有生豬及生豬產品無害化處理設施；
（七）有符合動物防疫法規定的防疫條件。

第八條生豬屠宰的檢疫及監督，依照動物防疫法和國 務院的有關規定執行。生豬屠宰的衛生檢驗及監督，依照食品衛生法的規定 執行。

第九條定點屠宰廠（場）屠宰的生豬，應當經生豬產 地動物防疫監督機構檢疫合格。

第十條定點屠宰廠（場）屠宰生豬，應當符合國家規 定的操作規程和技術要求。

第十一條定點屠宰廠（場）應當建立嚴格的肉品品質 檢驗管理制度。肉品品質檢驗必須與生豬屠宰同步進行， 並對肉品品質檢驗結果及其處理情況進行登記。經肉品品質檢驗合格的生豬產品，定點屠宰廠（場） 應當加蓋肉品品質檢驗合格驗訖印章，放行出廠（場）； 經肉品品質檢驗不合格的生豬產品，應當在肉品品質檢驗 人員的監督下，按照國家有關規定處理。定點屠宰廠（場）屠宰的生豬產品未經肉品品質檢驗 或者經肉品品質檢驗不合格的，不得出廠（場）。

第十二條定點屠宰廠（場）不得對生豬或者生豬產品 注水或者注入其他物質。

第十三條定點屠宰廠（場）對未能及時銷售或者及時 出廠（場）的生豬產品，應當採取冷凍或者冷藏等必要措 施予以儲存。

第十四條從事生豬產品銷售、生豬產品加工的單位和 個人以及飯店、賓館、集體伙食單位，銷售或者使用的生 豬產品應當是定點屠宰廠（場）屠宰的生豬產品。

第十五條違反本條例規定，未經定點，擅自屠宰生豬 的，由市、縣人民政府商品流通行政主管部門予以取締， 並由市、縣人民政府商品流通行政主管部門會同其他有關 部門沒收非法屠宰的生豬產品和違法所得，可以並處違法 經營額３倍以下的罰款。

第十六條違反本條例規定，定點屠宰廠（場）對經肉 品品質檢驗不合格的生豬產品未按照國家有關規定處理的 ，由市、縣人民政府商品流通行政主管部門責令限期處理 ，可以處５萬元以下的罰款。

第十七條違反本條例規定，定點屠宰廠（場）出廠（ 場）未經肉品品質檢驗或者經肉品品質檢驗不合格的生豬 產品的，由市、縣人民政府商品流通行政主管部門沒收生 豬產品和違法所得，可以並處違法經營額１倍以下的罰款 。 市場銷售的生豬產品未經肉品品質檢驗或者經肉品品 質檢驗不合格的，由衛生行政、工商行政管理等有關部門 按照各自的職責分工，對負有責任的生產者、銷售者依法 給予處罰。

第十八條違反本條例規定，定點屠宰廠（場）對生豬 、生豬產品注水或者注入其他物質的，由市、縣人民政府 商品流通行政主管部門責令停止屠宰活動，沒收注水或者 注入其他物質的生豬、生豬產品和違法所得，可以並處違 法經營額１倍以上５倍以下的罰款；情節嚴重的，經市、 縣人民政府批准，取消定點屠宰廠（場）資格。市場銷售的生豬產品是注水或者注入其他物質的，由 衛生行政、工商行政管理等有關部門按照各自的職責分工 ，對負有責任的生產者、銷售者依照前款規定給予處罰。

第十九條商品流通行政主管部門和其他有關部門的工 作人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄，構成 犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，依法給予 行政處分。

第二十條商品流通行政主管部門的工作人員依照本條 例規定對定點屠宰廠（場）進行監督檢查時，應當出示檢 查證件。

第二十一條牛、羊和省、自治區、直轄市人民政府確 定實行定點屠宰的其他動物的屠宰管理辦法，由省、自治 區、直轄市根據本地區的實際情況，參照本條例規定。

第二十二條本條例所稱生豬產品，是指生豬屠宰後未 經加工的胴體、肉、脂、臟器、血液、骨、頭、蹄、皮。

第二十三條本條例施行前設立的屠宰廠（場），符合 本條例規定的定點要求和條件的，其定點資格不再重新審 查、確定；不符合本條例規定的定點要求和條件的，應當 自本條例施行之日起１８０天內達到本條例規定的定點要 求和條件，逾期仍達不到的，應當停止屠宰活動，進行整 頓或者予以撤銷。

第二十四條本條例自１９９８年１月１日起施行。

❿ 湖北省注冊醫療器械經營許可證(含體外診斷試劑）的相關規定有哪些

醫療器械經營許可證申辦程序之一：遞交申請。
申請醫療器械經營許可證時，需要遞交那些資料：
（一）《醫療器械經營企業許可證申請表》；
（二）工商行政管理部門出具的企業名稱預核准證明文件；
（三）擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；
（四）擬辦企業組織機構與職能；
（五）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證
明（或者租賃協議）復印件；
（六）擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄；
（七）擬辦企業經營范圍。

醫療器械經營許可證申辦程序之二：現場審查與資料審查
省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門或者接受委託的設區的市級（食品）葯品監督管理機構依據醫療器械經營企業檢查驗收標准對擬辦企業進行現場核查，並根據本辦法對申請資料進行審查。
醫療器械經營許可證申辦程序之三：告知審查結果。

資料太多，內容太冗雜，建議你到奧茲醫療器械咨詢有限公司官網上查詢相關資料。
奧咨達只專注於醫療器械領域。